晚期肉瘤的治疗目前尚无标准的二线治疗方案。既往研究表明，小分子抗血管生成药物对一线化疗失败后晚期肉瘤可能有较好的疗效。本研究回顾性地评估了阿帕替尼（ 艾坦 ）治疗晚期肉瘤患者的安全性和疗效。研究者回顾性分析接受阿帕替尼治疗（250-500mg/天...
阿帕替尼（ 艾坦 ）是全球第一个在晚期胃癌中被证实安全有效的靶向药，也是晚期胃癌患者在标准治疗失败后，疗效最好的单药。那哪些胃癌患者是阿帕替尼的优势人群呢？一项阿帕替尼治疗晚期胃癌患者的前瞻性、多中心、非干预性研究正在开展。研究旨在确定...
众所周知，肺癌的发病率和死亡率都很高，是全球排名第一的恶性肿瘤。近年来，随着靶向治疗和免疫治疗的发展，肺癌的治疗也取得了长足进步，药物联合已成为全新的治疗模式， 阿帕替尼 （艾坦）作为一款国产抗血管药物，在肺癌联合治疗中具有什么样的价值...
阿帕替尼（ 艾坦 ）是一款国产靶向药，目前已批准用于胃癌或食管癌结合部三线及以上治疗，并且在肝癌、乳腺癌等实体瘤中展现了良好的应用前景。在靶向药治疗过程中，为了更好的应用药物，减少不良反应的发生几率，我们应充分了解药物的不良反应。下面，...
艾坦 （阿帕替尼）是种口服抗肿瘤血管生成抑制剂，可通过肿瘤血管生成，实现遏制肿瘤生长的作用。目前该药在多种实体瘤治疗中都有应用。但作为靶向药，艾坦也有它的副作用，患者在服药前需要了解以下药物的副作用：（1）蛋白尿。蛋白尿是尿液中蛋白含量...
阿帕替尼（ 艾坦 ）是恒瑞公司研发的第一个抗癌药物，通过选择性地抑制血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2），阻断其下游信号传导，抑制肿瘤血管生成。该药是在2014年10月，被CFDA批准上市的，获批治疗转移性胃癌。胃癌的发病率在所有癌症中排名第五，但在...
近两年，胃癌领域突现一批国产多靶药，这类药物靶点众多，以VEGFR的抗血管和抑制肿瘤生长为主。口服用药，适用于所有患者人群（出血患者除外），三线及之后用药。也可以作为联合治疗的排挡用药，也为患者增加了新的治疗选择。今天小编就为大家介绍下其中...
靶向药物 艾坦 是第一个成功用于胃癌的VEGFR-2口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，该药物最初是由Advenchen Labs合成并获得专利，在国外的名称为Rivoceranib（Apatinib，YN968D1），恒瑞医药于2005年获得了中国区开发权。2014年，艾坦在国内获批上市，又名阿帕...
小细胞肺癌是一种恶性程度较高的肺癌，既往贝伐单抗联合化疗与单用化疗对照的三期研究并未过的阳性结果。 阿帕替尼 （艾坦）是一种新型小分子口服靶向药，已经发表的基础研究提示，小细胞肺癌在乏氧的状态下，VEGFR的表达会有显著的增加，而阿帕替尼是一...
阿帕替尼 ，商品名艾坦，恒瑞医药自主研发的靶向抑制VEGFR-2的抗癌小分子新药。2014年12月13日CFDA批准上市，这是目前晚期胃癌靶向药物中唯一的口服制剂，可显著延长晚期胃癌患者的生存时间。同时，阿帕替尼也是全球首个被证实在晚期胃癌标准化疗失败后...
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