自2000年以来， 奥沙利铂 已广泛应用于结直肠癌的辅助化疗与姑息化疗中，也应用于胃癌、卵巢癌等其它肿瘤的治疗。 该药的突出特点为其外周神经毒性发生率高达 90%，是剂量限制性毒性，分为急性神经感觉病变和蓄积性外周神经毒性，急性多因接触...
神经生长因子水平下调可能是 奥沙利铂 出现神经毒性的原因之一。神经生长因子（nerve growth factor, NGF）水平下调，NGF是神经营养因子家族中的成员之一。研究表明，NGF在维持神经元的生长、发育及功能的完整性方面起重要作用。 NGF可减轻各种因素...
神经毒性是 奥沙利铂 的剂量限制性毒性，然而，其发生的确切机制目前仍不明确。可能与脊神经后根神经节损伤有关。研究证明，铂类制剂慢性神经毒性的靶点为脊神经后根神经节（Dorsal root ganglia，DBN），此部位感觉神经元丰富，由于无血脑屏障保护，神...
神经毒性是 奥沙利铂 的剂量限制性毒性，然而，其发生的确切机制目前仍不明确。因此，应积极开展相关研究探讨其发生机制，为降低神经毒性发生、改善患者生活质量、实现化疗连续性及最大获益带来希望。截至目前，奥沙利铂所致神经毒性的确切发生机制还不...
急性神经毒性发生机制目前普遍认为，急性神经毒性的发生机制主要包括离子通道学说和氧化应激学说。离子通道学说即由电压门控性Na+通道功能障碍引起。研究表明， 奥沙利铂 可作用于感觉和运动神经元细胞膜上的Na+通道，降低Na+电流的幅度，延缓通道失活时...
奥沙利铂 （Oxaliplatin）是一种新型的铂类化疗药物，它以1,2-二氨环已烷基团（DACH）取代顺铂的氨基。奥沙利铂是结直肠癌、胃癌患者辅助性和姑息性治疗最为常用的药物之一，神经毒性是其最常见的剂量限制性毒性。 奥沙利铂 所致神经毒性主要分为2...
铜转运蛋白1(CTR1)为铜流入转运蛋白，参与铂类药物进入肿瘤细胞的过程。多个研究证实肿瘤细胞中的CTR1表达水平与铂类药物摄取之间存在明显的相关性，CTR1上调可以使肿瘤细胞对铂类药物敏感，而CTR1下调可以导致耐药。体内研究显示，当用奥沙利铂联合榄香...
目前与铂类药物耐药相关的多种机制已被广泛研究，主要包括药物积聚减少、药物分解增加DNA 损伤修复和影响细胞凋亡的下游信号传导等，肿瘤干细胞假说也日益成为肿瘤耐药研究的热点。然而， 奥沙利铂 在HCC中的化疗耐药机制尚未被完全阐明，目前认为与HCC...
奥沙利铂 （Oxaliplatin）是第3代水溶性铂类化合物，化学名为左旋反式二氨环己烷草酸铂，其抗癌作用与第1代顺铂（DDP）和第2代卡铂（CBP）相似，通过铂原子与DNA链上G共价结合，形成链内交链、链间交链及蛋白质交链，使DNA损伤，破坏DNA复制，造成肿瘤...
很多患者对药物的神经毒性不够重视，有的患者已经产生了手脚麻木，甚至是精细动作的功能障碍，仍在忍耐。虽然还原型谷胱甘肽、阿米斯丁、钙镁合剂、文拉法辛、钙离子通道阻滞剂等药物对奥沙利铂的神经毒性可能有一定的防治作用，也有文献报道，适度延长...
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