肝癌 一直是癌症之王，而且每年的新增病例和死亡率都非常高，而且每年的患者生存期大多不到2年，而且在过去的肝癌治疗效果， 多吉美疗效 非常好，肝癌进入了靶向分子治疗时代，而且这是前所未有的重大突破。 多吉美 是一种 靶向药 ，而且是一...
4月，罗氏（Roche）公司迎来了多项临床进展。一周前，其肺癌 靶向药 Alecensa（alectinib）在一项3期临床试验中疗效显着优于化疗。今日，罗氏宣布，在另一项3期临床试验中，alectinib作为一线疗法，显着延长了晚期肺癌患者的无进展生存期。 肺...
EGFR-TKI是 非小细胞肺癌 （NSCLC）中最常见的突变类型，在我国，40-50%的肺癌患者存在表皮生长因子受体（EGFR）突变。从2009年研究发现，吉非替尼在非吸烟肺癌患者中疗效优于化疗，到后来尼洛替尼、奥希替尼和吉非替尼等靶向药均表现出卓越的治疗优势。...
我们都知道 靶向药 多吉美给我们带来了神奇的疗效，而且多吉美的多靶点药给了我们非常神奇的疗效，一方面能抑制病毒癌细胞的生产，抑制癌症细胞扩散，所以被好多肝癌患者所接纳。 印度 多吉美 原研药是由德国拜耳生产研发的，而且 多吉美疗效...
2016年的3月11日，FDA正式批准扩大 克唑替尼 在ROS-1基因突变的转移性非小细胞型肺癌的适应症范围。克唑替尼由此成为第一个经FDA批准的ROS-1突变型NSCLC治疗用药，也是唯一经FDA批准同时针对ROS-1和ALK两种基因的靶向治疗药物。 美国食品与药品...
靶向药的出现让肺癌晚期的患者看到了希望，那什么是 靶向药 治疗呢？什么样的患者适合做靶向治疗？这一系列的问题又困扰着大家。本文列出来了一些关于肺癌晚期及转移性肺癌的靶向药治疗的一些问题，由上海市胸科肿瘤主任医师简红为大家作出回答。 ...
ABIRATERONE 是口服CYP17抑制剂，是强生公司研制开发的药物，2010年4月28日获得美国FDA批准，商品名Zytiga。是前列腺癌症治疗中的推荐用药，详见： 阿比特龙在前列腺癌中与激素联用效果佳 2015年5月22日ABIRATERONE在我国获准注册，批准Janssen-Cilag I...
无论PD-L1状态如何，FDA已经批准了奈韦单抗（Opdivo），用于治疗以前的索拉非尼（Nexavar）之后的肝细胞癌（HCC）患者。 该批准是基于154名入选I / II期CheckMate-040试验的患者，其中通过盲法独立中央评估（BICR）的总体反应率（ORR）为18.2％，每个mRECIST...
根据最近的研究结果，在治疗晚期肝细胞癌（HCC）的十年轻微运动之后，有前途的发展。这些进展包括今年早些时候批准的1种新药，2种待FDA决定的药物，以及多种疗法的后期临床试验。 在治疗HCC患者时，新疗法的潜力来自于持续的挑战。这是全球癌症死亡的第二大...
FDA批准了奥拉巴利片（Lynparza）作为对复发性上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌患者的维持治疗，对于铂类化疗，无论BRCA状态如何，这些患者均完全或部分反应。 批准是基于III期SOLO2试验和II期研究19试验的数据。在SOLO2患者中，奥拉巴利的维持治疗与安慰...
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