2020年5月15日，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb,BMS）宣布，美国FDA加速批准 泊马度胺 （pomalidomide）用于治疗与艾滋病相关且对抗逆转录病毒疗法（HAART）耐药的卡波西肉瘤患者，以及HIV阴性的卡波西肉瘤患者。这一加速批准是基于在1/2期开放标签单臂...
多发性骨髓瘤起因于骨髓中的浆细胞，属血癌的一种。FDA已批准 泊马度胺 用于其它癌症药物治疗后病情仍有进展的多发性骨髓瘤患者的治疗。泊马度胺是一种沙利度胺类似物，是一种有抗肿瘤活性的免疫调节剂。在体外细胞学试验，泊马度胺抑制造血肿瘤细胞增殖和诱...
泊马度胺 是继沙利度胺、来那度胺后的第三个可用于治疗多发性骨髓瘤的免疫调节剂类药物，通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向针对性作用，可抑制细胞生长并诱导细胞凋亡，同时还能增强机体自身对肿瘤的免疫反应。泊马度胺适用于先前至少已经接受过两种治疗药...
美国生物技术巨头新基(Celgene)是血液肿瘤治疗领域的一支重要力量。年初，该公司最畅销的抗癌药物Revlimid（lenalidomide,来那度胺）获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的支持，作为一种维持疗法，用于多发性骨髓瘤(MM)患者的治疗。 PML...
Bristol Myers Squibb旗下 泊马度胺 获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于艾滋病相关的卡波西肉瘤患者，其疾病对高活性抗逆转录病毒疗法（HAART）产生耐药性，或HIV阴性的卡波西肉瘤患者。根据在1/2期单臂临床试验（12-C-0047）中观察到的总体应答率，...
派姆单抗联合 泊马度胺 能够治疗难治性多发性骨髓瘤。PD-1抑制剂派姆单抗已被批准治疗不能切除或转移性黑色素瘤、转移性非小细胞肺癌以及复发或转移性头颈部鳞状细胞癌。于2013年1月8日泊马度胺被美国FDA批准治疗其他抗癌药治疗后病情依然进展的多发性骨髓瘤...
泊马度胺 的适应症为“与地塞米松联用，用于治疗既往接受过至少两种药物（包括来那度胺和硼替佐米）治疗且被证实疾病进展或末次治疗完成60天内的成年多发性骨髓瘤患者。”泊马度胺（pomalidomide）是全球继沙利度胺、来那度胺后，第3款用于MM的重磅免疫调节...
2013年2月，美国FDA批准药物 泊马度胺 (Pomalid)用于既往接受过至少2种药物治疗或疾病进展的多发性骨髓瘤患者。泊马度胺Pomalid是继沙利度胺、来那度胺之后的第三代免疫调节剂(IMiD)，其显示出独特的抗感染、免疫调节、抗肿瘤增生、抗血管生成等作用，并在针...
泊马度胺 是一个治疗多发性骨髓瘤药物，属于第三个免疫抑制剂。泊马度胺治疗多发性骨髓瘤的有效性和安全性如何？泊马度胺的安全性和有效性在一项有221名复发或难治性多发性骨髓瘤患者参与的临床试验中进行了评估。该试验的目的是观察经治疗后癌症完全或部分...
泊马度胺 是一个治疗多发性骨髓瘤药物，属于第三个免疫抑制剂。2013年2月，美国FDA批准药物Pomalyst(泊马度胺、Pomalid)用于既往接受过至少2种药物治疗或疾病进展的多发性骨髓瘤患者。泊马度胺Pomalid是继沙利度胺、来那度胺之后的第三代免疫调节剂(IMiD)，...
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