瑞格菲尼 （Regorafenib），是一个多靶点的抗癌新药。它的作用靶点非常多，随便数数都超过十多个：VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT,RET, PDGFR, FGFR等等。 靶点如此之多，注定 瑞格菲尼 不会平凡，相比他的上一...
瑞戈非尼 （Regorafenib），是一个多靶点的抗癌新药。它的作用靶点，到底有多多？说出来你也记不住，因为萝卜也记不住；但为了满足一下一小部分充满求知欲的咚友，萝卜特地“翻墙”好好查了一下：VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1, BRAF, B...
瑞戈非尼 是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤血管生成（VEGFR1, -2, -3, TIE2）、肿瘤增殖（KIT, RET, RAF-1, BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3, PDGFR, FGFR）以及肿瘤免疫（CSF1R）的多种蛋白激酶。 目前， 瑞戈非尼 已经在90余个国家获得了批准...
【注意事项】(1)出血：对严重或威胁生命出血永久终止Stivarga. (2)皮肤学毒性： 瑞戈非尼 片价格中断和然后减低或终止Stivarga取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。 (3)高血压：对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止Stivarga. (4)心脏缺血和...
酪氨酸激酶抑制剂通常对胃肠道间质肿瘤（GISTs）有效，但由于会产生耐药性，往往有效时间很短。免疫治疗尤其是PD-1或者PD-L1抑制剂已经在一系例国制药巨头拜耳（Bayer）靶向抗癌药 瑞格菲尼 （regorafenib,瑞戈非尼）近日在美国监管方面传来喜讯。美国食...
瑞戈非尼 / 瑞格非尼 作为分子靶向药瑞戈非尼，具有抗肿瘤血管生成，抗肿瘤转移，抗肿瘤细胞增殖，抗免疫逃逸的作用等优势。当瑞戈非尼出现副作用时，患者应理性对待、科学处理，一般不会造成严重后果。今天咱们就来详细了解一下印度版瑞戈非尼服用后可...
瑞戈非尼 是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶。奥沙利铂-和伊立替康化疗。一种抗-VEGF治疗。和。如KRAS野生型。一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。 【用法用量】 (1)推荐剂量：160 mg口服。每天1次每28天疗程的头21天。 (2)...
胃肠道间质瘤占胃肠道恶性肿瘤的1～3%，估计年发病率约为10－20/100万，多发于中老年患者，40岁以下患者少见，男女发病率无明显差异。 2013年2月25日，美国食品药品管理局（FDA）批准Stivarga- 瑞格菲尼 (regorafenib, 瑞格菲尼 )新适应症，用于不能通过...
瑞格菲尼 对没有肝外新发转移的肝癌患者二线治疗生存获益最大，获FDA加速审批资格，当时预计FDA很快会批准 瑞格菲尼 在肝癌的治疗，果不其然，昨天FDA正式审批瑞格菲尼Regorafenib（Stivarga,拜耳制药）用于肝癌的二线治疗，用于治疗接受过索拉非尼（多...
瑞戈非尼 是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤血管生成（VEGFR1, -2, -3, TIE2）、肿瘤增殖（KIT, RET, RAF-1, BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3, PDGFR, FGFR）以及肿瘤免疫（CSF1R）的多种蛋白激酶。 目前， 瑞戈非尼 已经在90余个国家获得了批准，...
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