布加替尼 对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍，对ALK突变体有很高的抗性，故而可以用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。 布加替尼已经获批用于治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌(N...
布加替尼 （布吉他滨）为薄膜包衣片，有2种规格，每片30mg和90mg,该药的推荐剂量方案为：前7天每天一次口服90mg；在耐受的情况下，第8天起便可将剂量增加至180mg每天口服一次，服用 布加替尼 直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。如果不是因为不良反...
布加替尼 （布吉他滨）适用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者， 这些患者经克唑替尼治疗后不能耐受或疾病已进展，此适应症是根据肿瘤的缓解率和缓解的持续时间加速审批的。 布加替尼 的推荐用量为在前7d的诱导期，口服90mg,每 天1次，若患者能...
布吉他滨 / 布加替尼 是ALK蛋白的抑制剂，其基因在4%-7%的NSCLC患者中被改变。美国食品和药物管理局(FDA)首次批准该药治疗NSCLC患者，尽管用克唑替尼治疗是一种常态，但使用它后会发现肿瘤有ALK改变并且癌症已经发展。 大约5%的晚期非小细胞肺癌(NS...
接受 布加替尼 治疗的患者会出现严重的、危及生命的与肺间质疾病(ILD)/肺炎症状一致的不良反应。在ALTA试验中，90 mg组发生ILD/肺炎的比例为3.7% (90 mg每日一次)，90→180 mg组(90 mg每日一次，共7天，后改为180 mg每日一次)发生ILD/肺炎的比例为9.1%...
1、克唑替尼耐药的ALK突变非小细胞肺癌患者，2017年4月28日， 布吉他滨 获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。 布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生...
布吉他滨 / 布加替尼 可以抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而可以使肿瘤有效停止成长。美国FDA在2017年4月28日批准了布吉他滨上市用来治疗在克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌患者。今天咱们就来详细了解一下肺癌治疗用...
布加替尼 已经获批用于治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者，但是在使用是，需要注意以下布加替尼使用警告及注意事项。 1、间质性肺病(ILD)/肺炎。 接受布加替尼治疗的患者会出现严重的、危及生命的与肺间质...
目前2代TKI有色瑞替尼、阿来替尼和 布加替尼 ，三者都是从二线起家，常用于克唑替尼耐药后的治疗。有些病友就想问，这3个之间，哪个实力更强？一项MAIC研究专门将三者进行了对比，我们来看一下研究结果。 该分析是基于ALTA试验（作为 布加替尼 疗效数据...
卡布宁布格替尼也叫作 布加替尼 或者是布吉他滨，是美国制药公司阿瑞雅德生产研发的靶向药，因为某些原因，日本武田集团收购了阿瑞雅德这个公司，所以布格替尼也算是一款日本靶向药。 2017年3月，美国FDA宣布布格替尼上市，主要用于治疗克唑替尼耐药...
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