欧盟委员会（EC）已批准降糖药 达格列净 一个新的适应症：作为胰岛素疗法的口服辅助治疗药物，用于接受胰岛素治疗但血糖水平控制不佳并且身体质量指数（BMI）≥27kg/m2（超重或肥胖）1型糖尿病（T1D）成人患者，改善其血糖控制。 达格列净 之前已获欧盟...
达格列净 纳入医保了吗？达格列净已经被纳入医保。达格列净为我国首个也是唯一一个纳入医保的SGLT2药品。 达格列净 片在饮食和运动基础上，本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。推荐起始剂量为5mg,每日一次，晨服，不受进食限制...
达格列净 是首个被批准上市的SGLT-2抑制剂，分别于2012年11月和2014年1月被EMA和FDA批准，并于2017年3月被CFDA批准用于治疗成人2型糖尿病，也是中国上市的首个SGLT-2抑制剂。我们也将分享ADA四项关于达格列净的口头报告。 第一项关于达格列净提升...
除心脑血管事件之外，糖尿病肾脏疾病（DKD）也是 糖尿病 患者的主要转归事件。在EMPA-REG、CANVAS和DECLARE这3个心血管终点事件临床研究（CVOT）中，SGLT2抑制剂恩格列净、卡格列净和达格列净不仅显著降低糖尿病患者因心衰住院风险和因心血管原因死亡风...
达格列净 对于糖尿病患者全方位的肾脏保护作用，不仅仅体现在治疗 糖尿病肾病 上，也前移至糖尿病肾病的预防和逆转。达格列净使微量蛋白尿逆转为正常的改善率增加46%（P＜0.0001）。达格列净使大量蛋白尿逆转为微量/正常蛋白尿的改善率增加82%（P＜0.00...
ADA指南提高了钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT2i）的治疗地位，中国的指南是否也会有相应更新？ADA指南的更新对SGLT2i在糖尿病管理药物治疗中的地位提升具有重要意义，强调了此类药物对于糖尿病患者心血管和肾脏的保护作用。ADA指南更新总是在循证医...
Qternmet XR是一种由 达格列净 、盐酸二甲双胍和沙格列汀组成的口服三联复方疗法，适用于治疗2型糖尿病。Qternmet XR的三种复方成分各有其作用。达格列净是一种特异性钠葡萄糖共转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂，可以抑制肝脏对葡萄糖的吸收，并将其从尿液中...
阿斯利康糖尿病复方药 Qternmet XR缓释片 获得美国FDA批准，作为饮食和运动的口服辅助药物，以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 此次批准，基于2项III期临床研究的数据。这些研究在血糖水平控制不佳的2型糖尿病成人患者中开展，评估了达格列净和沙...
微量白蛋白尿（MAU）是糖尿病肾病早期病变的重要指标，也是心血管事件的独立高危因素，更是临床观察药物疗效的重要指标。2型糖尿病一旦由微量白蛋白尿发展为大量蛋白尿，肾功能减退难以逆转，因此早期保护尤为重要。 DELIGHT研究纳入450例 2型糖尿病...
本周世界肾脏大会（WCN2019）重磅公布真实世界CVD-REAL肾终点研究该研究包含51628例 2型糖尿病患者 ，经过意向性评分匹配，入选25,814例使用SGLT2i患者，其中超过90%患者肾功能接近正常（eGFR≥ 60-90ml/min/1.73 m2），结果证实SGLT2i降低肾脏硬终点事...
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