首款针对转移性膀胱癌的靶向药物Balversa (Erdafitinib, 厄达替尼 )已获FDA批准,用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者。 膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一,主要包括尿路上皮(移行细胞)癌、...
膀胱癌(又称尿路上皮癌)的发病率在40年内没有改变,仍然是男性第4大常见恶性肿瘤,女性第12位常见恶性肿瘤。有30多年的时间,膀胱癌几乎没有治疗方法的发展,局部和转移性疾病也是如此。但现在,膀胱癌的治疗选择正在发生着巨大的变化。 我们正处...
BLC2001(NCT02365597)是一项多中心、开放标签、单臂的临床试验,评估了 厄达替尼 在局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中的疗效性和安全性。共计招募患者人群87名,这些患者在至少一次化疗之前或之后发生了进展,并且至少有一个以下的基因改变:在中心实...
《新英格兰杂志》发表题为Erdafitinib in Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma的文章,更新了Erdafitinib( 厄达替尼 )治疗尿路上皮癌的试验数据,其中指出99名晚期FGFR基因改变的尿路上皮癌患者(74人为FGFR3基因突变,25人为FGFR2/3基因...
Balversa(erdafitinib厄达替尼)是一种酪氨酸激酶抑制剂,可阻断一种称为成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的酶。它通过靶向癌细胞上的受体起作用。通过阻断癌细胞中的这些靶标,肿瘤生长和血管生成(肿瘤血液供应的发展)被阻断,导致细胞死亡。Balversa( 厄...
Balversa(erdafitinib 厄达替尼 )是一种称为酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗。激酶是一种促进细胞生长的酶。有许多类型的激酶,它们控制着细胞生长的不同阶段。通过阻止一种特定的酶发挥作用,这种药物可以减缓癌细胞的生长。厄达替尼(JNJ-42756493)是一种...
FGFR靶向药逐渐进入到大众的视野中,作为目前“不限癌种”疗法的聚焦的热门靶点之一,该靶点覆盖了超过16大癌种,主要包括胆管癌、尿路上皮癌、肺鳞癌、肝癌、胃癌、乳腺癌等多种实体瘤。 厄达替尼 是一款FGFR1~4酪氨酸激酶抑制剂,可以结合并抑制FGFR1-4的...
厄达替尼 (Erdafitinib) 是一款 FGFR1~4 酪氨酸激酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。它是首款被FDA批准的口服FGFR抑制剂。2019年4月,FDA加速批准厄达替尼用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者,包括新辅助或...
在膀胱癌(尿路上皮癌)中,细胞在膀胱中异常生长形成肿瘤。大多数膀胱癌始于膀胱内层,称为尿路上皮。如果肿瘤扩散到膀胱外,则被认为是晚期膀胱癌。 FGFR 代表成纤维细胞生长因子受体。FGFR 帮助细胞生长、存活和繁殖。在某些类型的癌症中,例如在...
厄达替尼 是一种激酶抑制剂,根据体外数据结合并抑制酶活性。厄达替尼还与RET,CSF1R,PDGFRA,PDGFRB,FLT4,KIT和VEGFR2结合,降低癌细胞表达,提高抗肿瘤活性。2019年4月,厄达替尼在美国被批准上市,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者,疗效...
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