恩格列净(empagliflozin)降糖效果明显，心血管受益显著。2014年5月，礼来的恩格列净(empagliflozin)获批。2015年9月，在第51届欧洲糖尿病研究学会年会上，礼来公布了其上市后的心血管安全性试验研究结果，恩格列净成为第一款能够显著降低心脏病发作、中...
9月27日，勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟宣布，新一代的口服钠-葡萄糖共转运体2(SGLT2)抑制剂 -- 欧唐静(Jardiance)已获得国家食品药品监督管理局的批准在中国大陆上市，该药可单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物，用于改善2型糖尿病患者的血糖...
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟宣布，新一代的口服钠-葡萄糖共转运体2(SGLT-2)抑制剂-- 欧唐静 (通用名：恩格列净)已获得国家食品药品监督管理局的批准在中国大陆上市，该药可单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物，用于改善2型糖尿病患者的血糖...
EMPA-REG OUTCOME是一项在来自42个国家的超过7,000例患有2型糖尿病合并心血管疾病患者中展开的长期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。研究旨在评估在标准治疗的基础上加用恩格列净(empagliflozin)（每日一次，每次10 mg或25 mg）和使用安慰剂的不同...
心血管疾病是2型糖尿病患者的主要死亡原因，大大加重了糖尿病治疗的负担，礼来糖尿病领域的杰出医学研究员David Kendall博士说道，EASD上公布的结果进一步证实了无论患者的血糖控制情况如何，恩格列净(Jardiance)都可以帮助他们获益。勃林格殷格翰与礼来...
大型里程碑式研究EMPA-REG OUTCOME的最新事后分析显示，恩格列净(empagliflozin)较安慰剂可降低2型糖尿病合并心血管疾病患者的心血管死亡风险，且不受患者在该研究基线血糖控制情况的影响。当把恩格列净(empagliflozin)加入二甲双胍或磺脲等常见一二线糖...
在研究开始之际的全部四个血糖水平组中（糖化血红蛋白水平分别为7.0%，7.0% 至 8.0%，8.0% 至 9.0% 以及3 9.0%），欧唐静(Jardiance)较安慰剂均可降低患者的心血管死亡风险。这一结果与整体研究人群的风险降低相一致，且不受血糖降幅的影响（衡量标准为1...
欧唐静(Jardiance)是一种口服、每日一次、高选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂，在欧洲、美国及全球其他市场获批用于治疗成人2型糖尿病患者。对2型糖尿病伴有高血糖的患者使用恩格列净抑制SGLT2可经尿液排泄过量的糖。此外，开始欧唐静(Jardia...
勃林格殷格翰制药公司和礼来公司宣布了恩格列净Jardiance(empagliflozin)上市后的一项心血管安全性试验（EMPA-REG OUTCOME）的主要结果。EMPA-REG OUTCOME纳入了超过 7000 名伴有高风险心血管事件的成人 2 型糖尿病患者。试验结果显示恩格列净(empaglifl...
自2002年后，美国食品药品监督管理局（FDA）放宽了之前对 二甲双胍 应用范围的限制；与此同时，钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SLGT-2）抑制剂和二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂等新型口服降糖药物的信息也在不断更新。因此，面对多种口服降糖药物，如何进行选择成...
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