格列卫最常报告的与药物治疗相关的不良事件有轻度恶心、呕吐、腹泻、肌痛、肌肉痛性痉挛及皮疹，但是大多数程度属于轻度的，经过对症处理后都可以得到有效的缓解。 副作用通常都是在患者一开始服用才会出现的，随着持续服用药物，副作用的症状...
作为最早上市的分子靶向药物， 格列卫 已经走过了差不多15年的历程。它开创了肿瘤的靶向治疗时代，挽救了无数人的生命。到今天，格列卫仍然在各个领域发光发热，并且在使用过程中不断增加新的适应症。 格列卫适应症大全：用于治疗费城染色体阳...
印度 格列卫 - 功能主治：慢性粒细胞白血病、胃肠道间质肿瘤 甲磺酸伊马替尼是全球第一个获得批准的肿瘤发生相关信号传导抑制剂。 印度格列卫 - 用法用量开始剂量：对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600 mg/日...
诺华关于格列卫(伊马替尼)的上诉再被法院驳回，豪森打赢了与诺华的专利权之战。并列为2001年世界十大科技突破之一的抗癌药格列卫(伊马替尼)，引发了诺华和豪森长达4年的官司之争。 格列卫(伊马替尼)，化学名甲磺酸伊马替尼，由诺华公司（Novartis）...
格列卫(Imatinib)是历史上第一个研制成功的小分子靶向药，对白血病治疗效果比较明显。可以有效的控制白血病患者的染色体变异。格列卫(Imatinib)的出现，大大的提升了患者的生存率，从不到50%到90%，并可以正常生活。但是由于价格昂贵，很多患者都选择放...
2017年2月，格列卫(伊马替尼)成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》乙类目录，支付范围为“限有慢性髓性白血病诊断并有费城染色体阳性的检验证据”和“胃肠道间质瘤”的患者。纳入乙类目录后，格列卫(伊马替尼)报销比例...
格列卫 也被批准用于治疗成人不可切除的、复发的和转移的不适合手术的隆突性皮肤纤维肉瘤，格列卫还被批准用于骨髓增生异常综合征和骨髓增殖性疾病的治疗以及高嗜酸粒细胞综合征和慢性嗜酸粒细胞白血病的治疗。 格列卫的疗效主要是垂于在治疗...
经查证可知： 格列卫 是第一个成功研制的小分子靶向药物，但是很多人并不知道靶向药是什么药。分子靶向治疗是利用肿瘤细胞可以表达特定的基因或基因的表达产物，将抗癌药物定位到靶细胞的生物大分子或小分子上，抑制肿瘤细胞的生长增殖，后使其死亡。与...
耐药性问题，使 格列卫 (Gleevec)这个曾被美国《时代周刊》称之为抗癌战争新弹药的特效药疗效正在慢慢减弱，这对于中国慢性髓性白血病CML患者来说，不啻为一个坏消息。因为，目前格列卫是他们最好的救命药。 美国百时美施贵宝制药公司和瑞士诺...
格列卫的问世使胃肠道间质瘤治疗发生了革命性的进步。对于复发转移不可彻底切除的GIST患者，B2222研究证实格列卫?可以延长患者的总生存达3倍；对于术后中高危患者，ERSIST-5研究证实，5年格列卫辅助治疗，高危GIST患者5年无复发生存达到90%，5年总生存率...
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