研究人员已经发现了一种基因变异，这就解释了为什么有些帕金森病患者对药物治疗和其他药物的反应很好。研究结果可能有助于预测治疗反应和量身定制的治疗。数据科学研究所和兰开斯特大学健康与医学院的Joanne Knight博士是该研究的一位资深作者， 雷沙吉...
丹麦灵北旗下的帕金森病(PD)治疗药物 雷沙吉兰 (Rasalect)于2017年6月正式获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)审批通过，中国帕金森病原研药市场即将再添新成员。雷沙吉兰(Rasalect)是一种新型B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂，通过抑制MAO-B的活性，阻止脑...
骨髓纤维化症（MF）是骨髓增殖性肿瘤的一种类型，其主要特征为骨髓纤维化、血细胞减少以及髓外造血。通常，MF患者存在不同程度的脾大症状，并伴有发热、体重减轻及盗汗等全身症状，以上表现极大的降低了MF患者的生活质量。 鲁索替尼 （Jakafi）是一种选...
美国食品和药物管理局批准鲁索替尼（ ruxolitinib ），第一个药物批准的专门治疗骨髓疾病骨髓纤维化。骨髓纤维化是一种骨髓是造成在器官如肝脏和脾脏血液细胞由瘢痕组织代替病。这种疾病是由脾脏肿大，显著贫血现象，使其白细胞和血小板减少，骨髓纤维化...
这篇文章紧接着 波生坦（bosentan）副作用严重能否用于儿童（中） 一文，在目前看来没有任何药物的情况下，儿童只能够选择波生坦（bosentan）。爱可泰隆在2008年12月与中国慈善总会启动了一项对低保家庭的肺动脉高压患者的慈善援助项目，其目的是使更多...
在 波生坦（bosentan）副作用严重能否用于儿童（上） 中提到了目前我国并未批准 波生坦 （bosentan）用于儿童。质疑内容中所指爱可泰隆所生产的药品波生坦（bosentan），是治疗上述肺动脉高压的明星靶向药物，一是由于其疗效显着，适用于多类肺动脉高压...
波生坦（ bosentan ）在国内是没有获批儿童适应症的，但在患者没有其他可替代性药物的时候，很多医生还是冒着风险在用，即所谓的标签外应用。用了如果出问题就是医生倒霉，但不用的话可能麻烦更大。近日，有观点质疑，爱可泰隆（Actelion）医药贸易（上...
2017年9月7日--美国医药巨头强生（JNJ）旗下罕见病药物开发公司Actelion近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准 波生坦 （TRACLEER）一款新的32mg分散片，用于3岁及以上特发性或先天性肺动脉高压（PAH）儿科患者，改善肺血管阻力（PVR），而这预计...
9月27日，全球80多个国家都在使用的糖尿病新药欧唐静（通用名： 恩格列净 ）获得CFDA批准在中国大陆上市，这是在中国上市的第2个SGLT-2抑制剂。恒瑞医药申报注册的SGLT-2抑制剂恩格列净正在进行3期临床试验。 9月27日，勃林格殷格翰-礼来糖尿病...
美国食品药品管理局(FDA)批准了 恩格列净 （Jardiance）片剂的新适应症：用于降低患2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管死亡风险。恩格列净（Jardiance）是第一个获批用于这一额外适应症的2型糖尿病治疗药物，并且是目前在临床试验中显示可提供挽救...
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