2021年1月22日，Exelixis宣布FDA批准 Cabometyx ( 卡博替尼 ) 联合Opdivo（纳武利尤单抗）一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）。2020年8月，Exelixis向FDA提交了卡博替尼联合纳武利尤单抗一线治疗晚期RCC的上市申请，FDA采用肿瘤药实时审评（PTOR）和快速通道对该申...
肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）是一种全球范围内高发且致命的恶性肿瘤，肝脏恶性肿瘤中HCC占比约为75%~85%。HCC的危险因素主要包括慢性病毒感染（乙型/丙型肝炎病毒），酒精肝，黄曲霉素摄入，肥胖症及糖尿病等。不同国家和地区HCC主要风险因...
卡布替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，与以往的抗肿瘤药物(如单克隆抗体)不同，它独特的优势就是可以口服，可以让肿瘤患者真正的像普通患者一样通过吃药来治疗疾病。该药是由美国Exelixis生物制药公司研发，相比其他靶向药物如伊马替尼、吉非替尼，它...
卡布替尼 作为一种抑制VEGFR2和c-Met酪氨酸激酶受体的药物，其受体在多种癌种中发挥重要作用。临床前和临床试验表明，该药物对多种实体瘤类型具有活性，包括甲状腺髓样癌(MTC)、肾细胞癌(RCC)、肝细胞癌（HCC）、非小细胞肺癌（NSCLC）、去势抵抗性前列...
欧盟委员会（EC）已批准 卡博替尼 （cabozantinib）联合百时美施贵宝（BMS）的Opdivo（nivolumab）用于晚期肾细胞癌（aRCC）的一线治疗。EC的批准是基于关键的III期CheckMate-9ER试验的结果，该试验在2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会的主席研讨会上...
nivolumab（纳武单抗）联合 卡博替尼 的疗效数据显示生存率和缓解率得到改善，并且达纳-法伯癌症研究所的托尼·K·乔埃里里教授和美国波士顿兰克泌尿生殖肿瘤学中心在ESMO虚拟大会2020上提出了可接受的安全性数据支持这种组合作为晚期透明细胞肾细胞癌（RCC...
目前在NCCN指南中针对RET融合的肺癌患者推荐使用 卡博替尼 ，基于一项II期临床试验。在该研究中，采用卡博替尼治疗RET融合的肺癌患者，有效率ORR 38%，PFS达到7个月。临床实践中成功的案例也很多。 1.治疗MET突变克唑替尼耐药后的肺癌患者 研究表明...
作为口服多靶药， 卡博替尼 （XL184）的名声遍布各癌种。持着多靶点（RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等）的属性，这几年来XL184在肺癌各处、肝癌、肾癌、甲状腺癌等应用逐渐升级，体现异病同治的优势。近日，在晚期肺癌的后线治...
在日本进行的一项 卡博替尼 （Cabozantinib,XL184）一期临床试验（NCT01553656），纳入了43名实体瘤患者，其中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者20名。20名NSCLC患者的中位年龄65岁，65%女性，70%不吸烟，EGFR突变15名，KRAS突变2名，ALK融合1名和RET融合2名，P...
卡博替尼 ，俗称XL184，是一个多靶点的广谱抗癌药，其主要的分子靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。肝细胞癌患者一线标准用药为索拉非尼，待索拉非尼耐药后，患者有概率产生MET耐药性突变，卡博替尼相较索拉非尼，多了一个针对性靶点...
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