卡布替尼 / 卡博替尼 (CABOZANTINIB)是一类针对于RET、MET、VEGFR、KIT、TRKB、FLT-3、AXL、TIE-2的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。该类激酶在肿瘤形成、转移、肿瘤血管生成及肿瘤微环境的维持中发挥重要作用。甲状腺癌、肝癌以及肺癌都是目前为止比较常见的...
卡布替尼 / 卡博替尼 (CABOZANTINIB)是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与...
抗癌药 卡博替尼 俗称XL184（患者常以184代称），是一种多靶点的口服广谱抗癌靶向药。由于靶点多，疗效较好且广谱，这个药也常被人称为靶向药中的“万金油”。卡博替尼已经在甲状腺癌、肾癌、肝癌、非小细胞肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌...
卡博替尼 / 卡布替尼 (CABOZANTINIB)是口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，它可以抑制c-Met、VEGFR2、以及AXL和RET等多种激酶的活性。阿替利珠单抗是针对蛋白质程序性细胞死亡配体1（PD-L1）的IgG1同种型的完全人源化的工程化单克隆抗体。那卡博替尼联合阿替...
在一项III期COSMIC-313关键实验当中， 卡博替尼 / 卡布替尼 (CABOZANTINIB)联合纳武单抗（Nivolumab）和易普利姆玛（Ipilimumab）组合显著改善了先前未治疗的晚期肾癌（RCC）患者的无进展生存期（PFS），达到了其主要终点，卡博替尼(Cabometyx)是由该公...
卡博替尼 是靶向VEGFR1-3，MET，AXL和多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在鼠的肝癌动物模型中显示出抗肿瘤活性。既往的II期研究显示，卡博替尼用于晚期肝细胞癌患者显示出较好的临床疗效，无论患者既往是否接受过索拉非尼，患者的mOS为11.5个月，mPFS为5.2个月...
卡博替尼 / 卡布替尼 (CABOZANTINIB)是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与...
卡博替尼 / 卡布替尼 (CABOZANTINIB)是一种喹啉类化合物，为新型多靶点广谱抗癌药物，卡博替尼抑制参与肿瘤细胞增殖、新血管形成和免疫细胞调节的酪氨酸激酶，包括MET、通过VEGF-R3的血管内皮生长因子受体1(VEGF-R1)和TAM激酶家族（TYRO3、AXL和MER），...
卡博替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤的形成密切相关...
在一项双盲，3期临床试验患者中，研究人员试图评估 卡博替尼 在先前接受过RAI难治性失分化甲状腺癌的患者中的安全性和有效性，这些患者在接受先前的VEGFR靶向治疗后经历了疾病进展。 为了符合参与条件，患者需要组织学或细胞学上已确认的分化型甲状...
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