来曲唑 是一种非甾体、选择性的芳香化酶抑制剂。乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在，因此消除雌激介导的刺激作用可使肿瘤获得缓解。在绝经后女性中，雌激素主要是在芳香化酶的作用下产生的。来曲唑可以竞争性地与细胞色素P450酶的亚单位的血红素结...
近期研究数据表明，对于早期经过非甾体类芳香化酶抑制剂(AI)治疗后复发或进展的晚期乳腺癌患者来说，将依维莫司与依西美坦联合使用可改善此类患者的无进展生存时间。今天，小编为大家就另一雷帕霉素哺乳动物靶点(mTOR)抑制剂坦西莫司联合 来曲唑 （绯玛...
为什么“ 芙瑞 来曲唑”用于绝经后？乳腺癌与雌激素有关，绝经前女性的雌激素主要来源于卵巢，绝经后主要是由雄激素转化为雌激素，而雄激素转化为雌激素，主要是通过一种酶--芳香化酶进行转化，而来曲唑就是通过抑制这种酶从而达到降低雌激素的作用。简...
在一项临床试验中，实验者对比了 来曲唑 （Femara）联合拉帕替尼或来曲唑加安慰剂辅助治疗可切除、激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者的疗效。这是一项随机、双盲、安慰剂对照研究。临床研究结果显示，来曲唑联合拉帕替尼辅助治疗早期乳腺癌安全可行，...
来曲唑 （Letrozole）属于芳香化酶抑制剂，芳香化酶是雌激素合成的限速酶，可将雄烯二酮变为雌酮、将睾酮变为雌二醇。芳香化酶存在于卵巢、脑、脂肪组织、肌肉、肝脏、乳腺组织等。循环中雌激素与绝境前来自卵巢，绝经后来自脂肪组织。来曲唑的半衰期是...
我国乳腺癌的患者数量和发病率正在与日俱增，越来越多的中老年女性出现了乳腺癌，甚至是一些年轻女性也会出现。对此好在我们有用于治疗晚期绝经后乳腺癌的内分泌治疗的内分泌药物，来曲唑/弗隆和阿那曲唑/瑞宁得，根据研究表明这两者的疗效差不多，但是...
乳腺癌已经是现代女性最为常见的癌症种类之一，我们对于乳腺癌治疗主要是 乳腺癌内分泌治疗 。而我们市面上最常见的乳腺癌内分泌治疗药物就是来曲唑/弗隆和瑞宁得了，这两者都是治疗晚期绝经后乳腺癌药物，这个时候很有患者面对这两者药物不知如何是好，...
众所周知来曲唑/弗隆是一款主要用于治疗乳腺癌的抗癌靶向药，但是近段时间随着海外医疗研究的深入发现来曲唑还可以用来治疗患有多囊卵巢综合症的女性的不孕症，由于其是抗癌靶向药，所以很多不孕妇女都抱有怀疑态度，抗癌药 来曲唑适应症 是否能够治疗不...
乳腺癌是目前女性群体中高发的癌症疾病种类，多发病于中老年已经绝经的女性中，其中 来曲唑 片是乳腺癌的最佳选择药物，而且对于绝经后的乳腺癌患者，能够显著延长患者的生存期，但是仔细阅读了来曲唑说明书的患者一定会了解来曲唑对我们的肝脏有一定损...
说起来曲唑/弗隆，相信不少乳腺癌患者都非常熟悉，其上市以来就因为其疗效好，而深受乳腺癌患者的青睐，但是据康必行海外就医了解到，不少服用 来曲唑 /弗隆的患者都听说服用该药物后有了怀孕迹象，那么是否来曲唑会增加乳腺癌患者的怀孕几率呢？下面我...
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