日本学者报告的一项研究发现， 雷莫芦单抗 （RAM）+ 厄洛替尼 （ERL）一线治疗EGFR突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）可延长无进展生存（PFS）。（摘要号：9000）这是一项多国、双盲、随机3期研究，共纳入449例外显子19缺失或L858R、无中枢神经系统转移的...
大家都知道的 EGFR突变患者 ，联合化疗或联合抗血管生成，疗效肯定优于各种替尼的单药使用，学术界之所以不太推崇这种联合方案，实际上是可选择的方案多了，患者生存时间长了，当然必须在毒性和疗效之间的平衡上考量。礼来的 雷莫芦单抗 ，也是一个抗血...
免疫抑制剂联合抗血管生成药物治疗非小细胞肺癌的研究进行了许多，在这一联合中，通过抗血管生成药物抑制肿瘤血管生成，达到“饿死肿瘤”的目的，并协同免疫抑制剂重建患者机体免疫功能，从而延长患者的生存获益。该研究是一项开放、三臂的Ia/b期临床研...
雷莫芦单抗( Cyramza )目前已获批用于晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者、晚期非小细胞肺癌患者和晚期结直肠癌患者的治疗，那么对于这些肿瘤，雷莫芦单抗的临床效果如何？1 晚期胃癌：RAINBOW三期临床试验。该试验纳入了355名不能切除或转移性胃癌或胃食管...
日前，美国FDA宣布已批准雷莫芦单抗作为一种单药疗法二线治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ ML且之前已接受过索拉非尼治疗的 肝细胞癌 患者。该批准是基于国际，双盲，安慰剂对照，多中心III期REACH-2试验的结果，其中雷莫芦单抗的中位总生存期（OS）为8.5个...
另外一个抗血管生成的单克隆抗体药物雷莫芦单抗则在晚期非小细胞肺癌的二线治疗中显示出其作用。REVEL研究这项随机双盲的Ⅲ期临床试验共纳入了1253例含铂化疗后或治疗中进展的Ⅳ期的非小细胞肺癌患者，所有患者均接收每3周一次的单药多西他赛疗，化疗的...
北京时间2019年5月11日，美国食品和药物管理局(FDA)宣布已批准Ramucirumab( 雷莫芦单抗 )用于二线治疗 肝细胞癌 (HCC)，根据FDA的批准文件，此次雷莫芦单抗获批的适应症为：甲胎蛋白(AFP)≥400 ng/mL，且已接受过索拉非尼进行全身治疗失败的HCC患者。先...
雷莫芦单抗 是靶向VEGFR-2的单抗，RAISE研究显示FOLFIRI联合雷莫芦单抗较单纯化疗二线治疗转移性结直肠癌（mCRC）可延长PFS和OS，并因此批准用于结肠癌。本篇探讨了RAS/RAF基因状态和左右半结肠对疗效的影响。 总体上疗效差异与 贝伐珠单抗 的既往...
REACH试验是一项Ⅲ期临床研究，共纳入565例一线索拉非尼治疗失败的HCC患者。试验结果显示Ramucirumab治疗组总生存期与安慰剂组总生存期无明显差异（9.2个月vs 7.6个月）。亚组分析结果AFP≥400ng/ml的HCC患者中位总生存期为7.8个月，而安慰剂组为4.2个月...
2019年5月，美国FDA批准 雷莫芦单抗 （Ramucirumab）用于索拉非尼治疗失败且甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ml的肝细胞癌（HCC）患者，为HCC患者提供了新选择。Ramucirumab是一种单克隆抗体，能够以较高亲和力与血管内皮生长因子2（VEGFR-2）结合（其亲和力为与...
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