间质性肺疾病（ILD）是包含200多种可导致肺纤维化的疾病人群的总称。肺纤维化是一种不可逆的肺组织瘢痕形成，会对肺功能产生负面影响。纤维化性ILD患者可发展为进行性表型，从而导致肺功能下降，生活质量降低与过早死亡，这与IPF（特发性间质性肺炎的最...
在至少一线铂类联合治疗后复发的aMM患者接受口服 尼达尼布 （150mgBID）+静脉注射帕博利珠单抗(200mgQ3W)联合治疗，在帕博利珠单抗治疗开始前7天导入尼达尼布。通过流式细胞术(FC)对基线和治疗期间的新鲜肿瘤和血液样本的免疫细胞进行前瞻性表型分析。肿...
第71届美国心脏病学会年度科学会议（ACC 2022）于2022年4月2日至4月4日在美国华盛顿以线下线上相结合形式举行。作为国际心血管病领域最具影响力的学术会议之一，此次年会在中国同步举办线上会议，分享了最前沿的心血管研究进展和学术热点。 尼达尼...
尼达尼布 是获批用于治疗特发性肺纤维化的靶向药，已于2017年9月在中国获批治疗特发性肺纤维化，商品名为维加特。尼达尼布是勃林格殷格翰开发的一款小分子的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 肺间质纤维化是一种以肺功能进行...
系统性硬化症，也称为硬皮病，其特征是身体组织瘢痕化（纤维化）影响包括肺在内的多个器官。作为SSc（系统性硬化症）患者死亡的主要原因，间质性肺病包括一种肺部功能失调，肺气囊内部及周围的组织发炎和形成瘢痕，减弱了肺部将氧气转移到血液中的能力。 ...
尼达尼布 搭配欧洲紫杉醇的治疗成效合乎研究的主要终点目标(PFS:从治疗后开始观察直到病人疾病恶化的时间)，此治疗被证实能显著地延长非小细胞肺癌患者的无恶化存活期，由只接受欧洲紫杉醇患者组别的2.7月，延长到3.4个月(p=0.0019;HR:0.79)。 使用...
间质性肺疾病是系统性硬化症（SSc）常见的并发症之一，是导致SSc患者死亡的主要原因，免疫制剂为目前治疗SSc-ILD的主要治疗手段，但由于其有效性及安全性有限，尚不足以满足所有SSc-ILD患者的临床治疗需求。2020年6月2日，抗纤维化药物 尼达尼布 凭借SEN...
尼达尼布 是一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效减缓特发性肺纤维化进展，耐受性良好。尼达尼布治疗可减少肺功能急性恶化的风险，结合临床资料分析，尼达尼布有减少患者死亡率的趋势。 NEOBLADE二期随机对照试验共招募了来自英国15家医院的120名患者，该...
尼达尼布 （Nintedanib，BIBF 1120）是由德国勃林格殷格翰公司（BI）研发的血管生成抑制剂，作用靶点包括VEGFR（1-3）、FGFR（1-3）、PDGFR（α和β）。2014年，尼达尼布被美国和欧盟批准用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗，欧盟同时批准尼达尼布+多西他...
勃林格殷格翰（Boehringer-Ingelheim）宣布 尼达尼布 用于治疗患有进展性纤维化性间质性肺疾病的6~17岁儿童和青少年的InPedILD全球3期临床试验取得积极结果，达到主要复合终点。据勃林格殷格翰新闻稿介绍，这也是首个针对儿童间质性肺疾病的安慰剂对照全球研...
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