尼拉帕尼_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

2020年9月，基于PRIMA研究结果，国家药品监督管理局（NMPA）批准了尼拉帕利用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解（CR）或部分缓解（PR）后的维持治疗适应证，正式开启了国内临床实践中全人群一线维持治疗新格...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-08 14:25:01

疾病无论大小，患者都想在治疗之后以最短的时间看到治疗效果，更何况是严重的癌症，患者的生命此时被肿瘤给拿捏住了，所以只要尽快看到药物的治疗效果，他们才能看到治疗的希望，也就会有重新掌控自己生命的感觉。　　卵巢癌患者在晚期治疗的时候已经错过了...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-07 16:17:15

尼拉帕尼是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA的酶，通过阻断该酶，癌细胞内的DNA不被修复，导致细胞死亡，并可能导致肿瘤生长的减慢或停止。尼拉帕尼用于治疗成人复发性上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌的维持治疗（旨在延缓...

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作者：康必行-小雪时间：2021-12-07 16:09:47

　　PARP抑制剂尼拉帕尼 (Zejula)用于一线维持治疗可使中国铂类药物治疗有效的晚期卵巢癌患者的无进展生存期(PFS)取得较安慰剂组而言具有临床意义和统计学意义的改善。3期PRIME试验结果显示，该研究达到了PFS的主要终点，在铂类药物化疗后产生缓解的新诊断...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-07 15:20:07

　　根据AVANOVA试验第2期部分的更新生存数据(NSGO-AVANOVA2 / ENGOT)，与单独使用尼拉帕利相比，在复发性卵巢癌患者中，尼拉帕利 +贝伐单抗的联合使用显着改善了临床疗效。　　更新的结果继续支持早期的发现，观察到疾病进展或死亡的风险降低了66%(HR,0.3...

阅读量：2576

作者：康必行-小菲时间：2021-12-06 12:11:53

　　根据ENGOT-OV26 / PRIMA研究的最新结果显示，PARP抑制剂niraparib（尼拉帕尼，Zejula）的使用剂量：与300 mg固定起始剂量相比，个体化初始剂量200mg或300 mg治疗高风险卵巢癌患者的不良事件（AEs）发生率降低，基于起始体重和血小板计数。　　目前的...

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作者：康必行-小菲时间：2021-12-03 11:40:07

Tesaro的PARP抑制剂尼拉帕尼的临床数据显示，在携带BRCA基因突变的卵巢癌患者中，尼拉帕尼治疗组的中位PFS相比安慰剂对照组延长了15.5个月（21 VS 5.5个月），这一惊艳的数字让许多药物望尘莫及。近日在欧洲举办的ESMO会议上，Tesaro又公布了一项重磅数据...

阅读量：2187

作者：康必行-小雪时间：2021-12-03 11:10:11

尼拉帕尼（尼拉帕利）作为维持治疗的3期临床研究PRIME达到了主要研究终点。研究证实了对于新诊断的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（统称为卵巢癌）中国患者（无论生物标记物状态），在接受含铂化疗产生应答后，尼拉帕尼作为维持治疗可使无进展生...

阅读量：2266

作者：康必行-小雪时间：2021-12-01 14:34:35

根据ENGOT-OV26 / PRIMA研究的最新结果显示，PARP抑制剂niraparib（尼拉帕利，Zejula）的使用剂量：与300 mg固定起始剂量相比，个体化初始剂量200mg或300 mg治疗高风险卵巢癌患者的不良事件（AEs）发生率降低，基于起始体重和血小板计数。　　目前的分析...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-30 10:48:56

TESARO公布了QUADRA研究的结果，该研究旨在评估尼拉帕尼（niraparib）对接受过多次治疗的卵巢癌患者的临床益处。该研究成功抵达了预先设定的主要终点，在用生物标志物选择的患者群体中证明了尼拉帕尼单药治疗的活性。　　卵巢癌是一种女性中常见的癌症，...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-30 10:44:34

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