近日FDA批准 尼洛替尼 用于1岁及大于1岁的儿童慢性粒细胞白血病患者的治疗，这类患者可以是新诊断的Ph染色体阳性且处于慢性期者，也可以是以往经过酪氨酸激酶抑制剂治疗却发生耐药或不耐受者。尼洛替尼于2007年10月获FDA批准上市，是一种BCR/ABL酪氨酸激...
尼洛替尼( 达西纳 )是慢粒白血病临床治疗过程中常用口服药物之一，而在服药期间，病人也需要严格遵医嘱服药，但并非所有患者病情都是一致的，尤其是一些伴有其他疾病或者特殊的慢粒患者，服药时还要多加注意! 首先，儿童和青少年。不推荐用于18岁以...
慢粒白血病是第一个通过靶向药物可获得长期生存的癌症。对于慢粒的一线治疗原来《指南》里使用酪氨酸激酶抑制剂，其10年生存率已可达85%~90%，那为什么要增加 尼洛替尼 （Nilotinib）呢？这源自中国随机对照临床研究所取得的结果：尼洛替尼在早期分子学...
在对格列卫治疗产生耐药或不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血病患者中，格列卫二代 尼洛替尼 （达希纳）缓解率可达49%，并且不是使患者出现服用格列卫时出现的副作用。尼洛替尼是一种新型靶向药物，对格列卫治疗失败的患者疗效显著，患者每天服用两次，...
尼洛替尼 ，即达希纳，是治疗慢性髓性白血病的药物，这些患者包括对既往治疗已经产生耐药或不耐受。尼洛替尼在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血病患者中，达希纳的缓解率可达49% 。不会出现使用格列卫时出现的毒性反应。但...
达希纳/尼洛替尼是一款主要用于治疗慢粒白血病的抗癌治疗药物，其治疗效果和适应症是获得了美国FDA的相关专业认证。对于一些难治的疾病有着非常优秀的治疗效果。但是任何抗癌药物在治疗期间都是会存在副作用和并发症的，所以我们在用药治疗时难免会出现...
慢性粒细胞白血病是四种最常见的白血病之一，占白血病病例中大约15%。如果不治疗，慢粒将在3~5年的时间里，从初期(慢性期)经过一个过渡期(加速期)发展到急变期，从而迅速致命。尼洛替尼( 达希纳 )是在格列卫(伊马替尼)的基础上进行改进而研制出的格列卫...
达希纳 (尼洛替尼)属于第二代酪氨酸激酶抑制剂，用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。那么尼洛替尼该如何服用呢？服用过程中有哪些注意事项呢？下面来给大家介绍一下。 ...
二代药 尼洛替尼 (达希纳)治疗慢粒白血病的效果很好，但大多数患者也难免在用药过程中产生一定的副作用，影响生存质量，甚至对预后产生严重影响。服用尼洛替尼的副作用主要有QT间期延长、骨髓抑制、血清脂肪酶升高和肝脏毒性四种，那么针对以上副作用该...
尼洛替尼 是一种处方药，用于治疗以下任一类型的费城染色体阳性慢性髓性白血病（Ph+ CML）成人患者。但是在服用尼洛替尼的时候，大家知道有哪些注意事项吗？下面来介绍一下。每天2次服用胶囊，遵从医嘱每天在同一时间服用。这与格列卫不同，大多数患者...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
