恩格列净 能够增加红细胞比容，显着降低2型糖尿病合并心血管疾病的患者3P-MQCE和心血管死亡的发生风险，并对血酮体产生影响。SGLT-2抑制剂服药方便且快速起效和失效，能有效降低葡萄糖和钠含量，产生持续降低HbA1c、血压、体重的药物效应，对高危患者的...
恩格列净的强效控糖能够满足糖尿病管理的核心需求，它能抑制肾小管对葡萄糖的重吸收，并具有不依赖胰岛功能的创新排糖机制。其降糖疗效明确，单药治疗显着降低HbA1c高达1.45%。同时，在联合治疗方案中，恩格列净的疗效同样显着。 不仅平稳持久...
恩格列净 是由在心血管治疗领域有着多年积累的勃林格殷格翰公司和在糖尿病领域植根多年的礼来公司合作研发的一种创新型的钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT-2抑制剂），是首个通过心血管结局研究证实具有心血管获益的新型口服降糖药，自2017年11月27...
Wanner教授对EMPA-REG试验采用随机化、双盲、安慰剂对照设计，共纳入7020例确诊心血管疾病的2型糖尿病患者，按照1:1:1的比例随机分为恩格列净（10mg，qd）、恩格列净（25mg，qd）或安慰剂治疗组。结果显示，与安慰剂相比，恩格列净(欧唐静)可显着减少心...
恩格列净(欧唐静)的获批，是基于一项涵括超过10个跨国III期试验的大型临床项目的数据，涉及超过1.3万例2型糖尿病患者。该项目数据表明，恩格列净(欧唐静)10mg和25mg剂量作为单药疗法或与广泛的背景疗法（包括二甲双胍，磺酰脲，胰岛素，pioglitazone等）...
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟8月1日联合宣布，糖尿病新药欧唐静(empagliflozin)获FDA批准，结合饮食及运动用于2型糖尿病成人患者的治疗，以改善血糖控制。欧唐静(empagliflozin)不适用于1型糖尿病患者，也不适用于伴有糖尿病酮症酸中毒（血液或尿液中酮...
研究结果显示，与安慰剂组相比，欧唐静(Jardiance)组主要终点事件风险降低14%[风险比（HR）=0.86，P=0.04]、CV 死亡降低38%、因心衰导致的住院减少35%、全因死亡风险降低32%。两组患者心肌梗死、卒中及关键次要终点事件（主要终点事件+因不稳定性心绞痛...
目前，钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂上市产品有恩格列净、坎格列净和达格列净。恩格列净(欧唐静)是目前唯一一个在以心血管结局为主要终点的临床试验中显示可降低心血管死亡风险的SGLT2抑制剂。继美国 FDA于2016年12月批准恩格列净用于降低2型糖...
Wanner教授对EMPA-REG试验进行了介绍和总结，该试验结果显示，与安慰剂治疗组相比，伴心血管疾病的糖尿病患者应用SGLT-2抑制剂治疗可显着降低主要复合心血管事件终点发生率及全因死亡率。该研究采用随机化、双盲、安慰剂对照设计，共纳入7020例确诊心血...
2型糖尿病合并心血管疾病患者，使用欧唐静(empagliflozin)治疗具有心血管保护作用。同时，这类药物即使对于GFR 30~60 ml/min的患者仍有肾脏保护作用。建议在胰岛素治疗的患者中遇到下述情况时需停止使用恩格列净：（1）择期手术前；（2）在腹泻和呕吐时...
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