培美替尼 （Pemigatinib/Pemazyre）在二线治疗晚期胆管癌患者的有效性分析：胆管癌是一种罕见的癌症，发生在将消化液从肝脏输送到胆囊和小肠的细长胆管中。大多数胆管癌患者在诊断时已经进入晚期，这意味着他们不能接受外科治疗。对于这些患者来说，化...
培米替尼是一种白色至灰白色固体，不吸湿。 培米替尼 的溶解度取决于pH值，随着pH值的增加，观察到溶解度降低。PEMAZYRE片剂未包衣，用于口服给药。片剂含有4.5毫克、9毫克或13.5毫克培米替尼活性成分。非活性成分包括硬脂酸镁、微晶纤维素和羟基乙酸淀...
培米替尼 （Pemigatinib）是由Incyte公司和Eli Lilly and Company共同研发的一种小分子药物，获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗携带FGFR2基因融合的胆管癌患者。这一药物的研发，是基于对胆管癌发病机制的深入研究，以及对FGFR2基因融合...
根据一项研究数据， 培美替尼 在治疗肝内胆管癌患者时的效果能够达到35.5%的客观缓解率，这一数字对于许多患者来说意味着病情得到了实质性的改善。更为重要的是，培美替尼的疾病控制率达到了82%，这意味着大部分患者在使用这种药物后，病情得到了有效的...
培米替尼 的活性药物成分是针对FGFR1/2/3的小分子抑制剂。经研究发现FGFR2基因融合重排会促进胆管癌肿瘤的发生发展，而FGFR2融合或重排几乎只存在于肝内胆管癌患者中。培米替尼针对胆管癌患者FGFR2靶点，阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的信号，最...
培美替尼 （PEMIGATINIB）是一种靶向治疗药物，针对特定的基因突变，具有显著的治疗效果。近年来，越来越多的研究表明，培美替尼在经治胆管细胞癌患者中具有较好的疗效。在临床试验中，研究人员对培美替尼在经治胆管细胞癌患者中的疗效进行了评估。结果...
培米替尼 (Pemazyre)是全球首款胆管癌靶向治疗剂，适用于局部晚期或转移性的胆管癌患者，由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。培米替尼是一种小分子激酶抑制剂，它的毒性作用低，不良反应少，IC50值(达到50%抑制效果时的药物浓度)小于2nM.因为胆管...
胆管癌是在将消化液从肝脏运送到胆囊和小肠的细长胆管里发生的一种罕见癌症。在诊断时，大多数胆管癌患者已经为晚期，这意味着他们无法接受手术治疗。对于这些患者，化疗组合药物已成为标准的初始治疗方法。约9％至14％的胆管癌患者的肿瘤中发现了纤维细...
培米替尼 （PEMIGATINIB）治疗胆管癌疾病控制率高。培米替尼，一种新型的靶向治疗药物，正被广泛用于胆管癌的治疗。在过去的几年里，这种药物已经成为医生和患者关注的焦点，因为它为许多患者带来了新的希望。那么，培米替尼治疗胆管癌疾病控制率高吗？...
培米替尼 (Pemazyre/Pemigatinib)是全球首款胆管癌靶向治疗剂，适用于局部晚期或转移性的胆管癌患者，由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。培米替尼是一种白色至灰白色固体，不吸湿。培米替尼的溶解度取决于pH值，随着pH值的增加，观察到溶解度降...
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