一线治疗时，CDK4/6抑制剂瑞博西尼（ Ribociclib ）联合来曲唑或阿那曲唑的疗效均优于单药，PFS能够延长将近1倍，二线联合氟维司群同样优于单药氟维司群。除了瑞博西尼，目前欧美及港澳已经批准上市的选择性CDK4/6抑制剂还有帕博西尼和Abemaciclib。此前...
早期一个临床3期试验分析显示，晚期激素受体阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的乳腺癌患者在绝经前或围绝经期中，内分泌治疗添加CDK4 / 6抑制剂相比单独使用内分泌治疗提供更大的益处。在此，研究人员报告了协议指定的中期分析结果以及总体生存的...
既往研究表明，绝经前或围绝经期HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者接受内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗，能延长患者的无进展生存时间（PFS）。瑞博西尼（ Ribociclib ）是一种选择性的口服CDK 4/6抑制剂，MONALEESA-7研究表明瑞博西尼联合内分泌治疗比内...
随着CDK4/6抑制剂在绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中被证明可以显著改善PFS，其在绝经前HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的应用也受到越来越多临床专家的关注。在PALOMA-3的绝经前亚组人群中，帕博西尼联合氟维司群和戈舍瑞林可以显著改善既往内分泌治疗进展患者...
当前靶向治疗在肿瘤治疗领域中可谓是大放异彩，为众多肿瘤患者带来新希望，但是乳腺癌被称为靶向新药的“坟墓”，众多靶向新药在乳腺癌的治疗研究中遭遇滑铁卢，而今年的美国ASCO年会上提出的一项报告则打破了目前靶向乳腺癌药物的困局，加州大学领导的...
瑞博西尼 （ Kryxana ）联合来曲唑作为乳腺癌一线治疗方案能够降低44%的死亡及进展风险。在无进展生存期（PFS）方面，瑞博西尼联合来曲唑优于单药疗法的趋势也非常明显。诺华的临床试验数据也在《新英格兰医学杂志》上发表，具体如下：治疗12个月后，瑞...
Kisqali，通用名Ribociclib，中文名 瑞博西尼 ，由诺华制药研发。瑞博西尼的适应症为绝经后妇女的雄激素受体阳性、人表皮细胞生长因子受体2阴性的(HR+/HER2-)晚期或转移性乳腺癌。作为一种CDK4/6抑制剂，瑞博西尼能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/...
基于MONALEESA-2和MONALEESA-3研究，CDK4/6抑制剂 瑞博西尼 （Ribociclib）已经获得FDA和EMA批准以及NCCN指南推荐，联合AI用于绝经后HR+晚期乳腺癌的一线治疗。2019 ASCO大会上，两项真实世界研究（RWS）将报告Ribociclib+AI一线方案的疗效和安全性，以...
Ribociclib（Kisqali， 瑞博西尼 ）于2017年3月被FDA获准用于绝经后妇女HR+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。基于MONALEESA-2研究，其对象主要是未接受治疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，其接受来曲唑联合ribociclib或安慰剂。ribociclib联合来曲唑与安慰剂组...
近年来，乳腺癌分子靶向治疗快速发展，一个又一个靶向药物面世，带给无数乳腺癌患者治疗的新希望。截至目前，美国FDA已经批准了将近20种乳腺癌靶向药物，其中相当一部分靶向药物未在国内上市。下面就来了解一下其中几种药物的疗效。 瑞博西尼 (Kisqali)...
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