2021年12月11日，MorphoSys和Incyte公司宣布了RE-MIND2研究的额外真实世界研究结果，该研究比较了tafasitamab （Monjuvi?）联合 来那度胺 （lenalidomide）与复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成年患者中最常用的治疗方法。这些治疗方法包括泊洛妥珠单...
来那度胺是一种免疫调节类药物，该药具备多种作用机制，在体外研究中， 来那度胺 有三种主要的作用:1）直接抗肿瘤作用2）抑制血管生成3）免疫调节。在体内，来那度胺通过抑制骨髓基质细胞的支持，抗血管生成和抗破骨作用，以及免疫调节活性，直接或间接诱导...
美国FDA已批准Revlimid（ 来那度胺 ）与利妥昔单抗（rituximab）组合疗法（R2），用于既往已接受治疗的滤泡性淋巴瘤（FL）或边缘区淋巴瘤（MZL）成人患者。值得一提的是，Revlimid（来那度胺）与利妥昔单抗（rituximab）组合疗法是首个获批治疗上述惰性非霍...
2013年1月，原研来那度胺在国内首次获批，适应症为：联合地塞米松用于治疗先前未经治疗且不适合接受移植的MM成人患者，商品名瑞复美。随后，该药又于2018年2月被NMPA批准扩展用于曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。而此次 瑞复美 联合利妥昔单...
既往研究表明，对于多发性骨髓瘤（MM）患者，完成联合治疗后使用维持治疗可延长患者的无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）。维持治疗通常用于新诊断MM,但有数据表明，部分早期复发患者（如MRD阴性的患者）结合严格的疾病监测也可能从维持治疗中获益。 ...
来那度胺 于2013年1月在国内首次获批，适应症为：联合地塞米松用于治疗先前未经治疗且不适合接受移植的MM成人患者，商品名来那度胺。随后，该药又于2018年2月被NMPA批准扩展用于曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。而此次来那度胺联合利妥昔单抗...
德国生物医药公司MorphoSys公开了单组2期临床试验L-MIND的更新数据。L-MIND试验在复发性难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中，研究了MOR208抗体加 来那度胺 （lenalidomide）组合的疗效和安全性。 DLBCL是世界上最常见的恶性淋巴瘤，约占所有非霍奇...
来那度胺 是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物，2005年底获FDA批准上市，商品名Revlimid（瑞复美），临床用于多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合症，现已超越硼替佐米等一线治疗药物，成为全球治疗多发性骨髓瘤的TOP1药物。 服用 来那度胺 治疗多...
来那度胺 是一种具有抗肿瘤活性的小分子化合物，临床主要用于治疗多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症。来那度胺是国内治疗多发性骨髓瘤的一线药物，而且疗效非常好，有效抑制癌症的进一步扩散和转移。 临床试验： 对于来那度...
多发性骨髓瘤是一种非常可怕的恶性浆细胞病，这种肿瘤细胞起源是骨髓里面的浆细胞，而浆细胞呢是B淋巴细胞最后发育的产物。所以可以说多发性骨髓是属于B淋巴细胞的范围。大多数患病者的年龄大于四十岁，男生普遍多余女生。如果这种病不进行治疗，就会危...
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