口服给药 以28日为一疗程，前21日一次160mg,一日一次。持续用药直至出现疾病进展或不能耐受的毒性。 · 肾功能不全时剂量 不建议轻度肾损害患者调整剂量。 · 肝功能不全时剂量 不建议轻度(Child-Pugh A级)或中度肝损害(Child-PughB级)...
瑞格非尼 在印度市场品牌名称变为：Nublexa,和Stibarga剂量是一致的，品质也是一样的，没有任何区别，仅仅只是品牌不同。适应症： 瑞格非尼 （Nublexa）是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶，奥沙利铂-和伊立替康化疗，一种抗-VEGF治疗。 用...
1. 瑞格非尼 / 瑞戈非尼 (Regorafenib)适应症 1.1结直肠癌：适用于治疗转移性结直肠癌（CRC）的患者，这些患者先前曾使用基于氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康的化疗，或抗VEGF、RAS亚型、EGFR治疗。 1.2胃肠道间质瘤：适用于治疗先前接受甲磺酸伊马替尼...
瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB) 对于胃肠道间质瘤的适应症经国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者，那么，瑞格非尼治疗胃肠道间...
在一项实验中， 瑞戈非尼 和使用安慰剂联合最佳支持治疗的对照组相比，瑞戈非尼联合最佳支持治疗组患者的中位总生存期为10.6个月，对比安慰剂联合最佳支持治疗组为7.8个月。瑞格非尼联合最佳支持治疗可显着改善患者的总生存期。 瑞戈非尼的治疗效果...
瑞格非尼 3级以上不良反应与另一个常用药呋喹替尼，还有治肝癌的索拉非尼相当。比如说CONCUR研究与FRESCO研究，FRESCO研究是呋喹替尼的一个临床试验，我们可以看到3级以上不良反应的一个对比。比如手足皮肤反应，浅色代表的是瑞戈非尼，达到16.2%，深色...
瑞戈非尼 /瑞格非尼治疗化疗失败的进展期结直肠癌，临床研究，通过 瑞戈非尼 的剂量调整来治疗一个化疗失败的进展期结直肠癌。它研究的背景是瑞戈非尼用最大剂量也就是160mg,作为一个标准起始剂量，部分患者如果出现一些不良反应，要下调到120mg或者是...
根据先前II期研究的阳性信息，Jordi Bruix及其同事进行了III期RESORCE试验，其中567名HCC患者被随机分配（2：1）接受瑞戈非尼或安慰剂的二线治疗。 该试验具有一些重要的设计功能；正如Bruix解释的那样：“患者必须耐受索拉非尼的一线治疗，我们认为...
瑞戈非尼 作为FDA正式批准用于索拉非尼耐药后的二线肝癌治疗方案，是拜耳公司研发的多靶点抗血管生成药物。瑞戈非尼的商品名也叫拜万戈，主要成分是瑞戈非尼和其它辅料合成。 瑞戈非尼的体内浓度一般在3-4小时达到2.5mg/L的平均血浆浓度。瑞戈非尼...
英文名称：Regorafenib 剂型及规格：片剂：40mg 适应症： 1.用于转移性结直肠癌(CRC)、胃肠道间质瘤(GIST)及肝细胞癌(HCC)患者的治疗 2.用于伊马替尼和舒尼替尼治疗失败或不耐受晚期 GIST 的三线治疗药物 产品优势介绍： 瑞戈非尼...
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