众所周知， 赛可瑞 （Crizotinib）是治疗ALK突变非小细胞肺癌的有效药物，不论是一线还是二线均能使或者获益。但是据之前的报道中可知ALK有21种EML4-ALK融合变体，还存着非EML4的融合配体。那赛可瑞在治疗不同ALK变体时的疗效是否有差别呢？研究者对比分...
克唑替尼 （赛可瑞）是治疗ALK阳性的肺癌患者，目前已有克唑替尼引起的致命性肝毒性，该致命毒性发生的概率小于1%。临床研究中少于 1%的患者观察到ALT 升高 3倍ULN 同时伴有总胆红素 2倍 ULN而碱性磷酸酶未升高。在研究 A8081007 中，克唑替尼治疗组中...
对于 克唑替尼 （赛可瑞）治疗脑转移，曾有一项回顾性研究，使用克唑替尼取得了颅内有效率18%，12周控制率为56%，颅内病灶的中位无进展时间约为7个月，而对于既往接受过头部放疗的患者，使用克唑替尼的颅内有效率33%，12周控制率为62%，颅内病灶的中位无...
赛可瑞 （CRIZOTINIB）具有ALK、c-MET、ROS1三个靶点，已被FDA批准用于ALK和ROS1阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗。PROFILE 系列临床研究证实赛可瑞一线治疗ALK和ROS1融合NSCLC效果显著。那赛可瑞治疗这两种突变类型的肺癌患者的有效率是多少？对于ALK融...
克唑替尼 （赛可瑞，CRIZOTINIB）药物对许多与非小细胞肺癌有关的基因靶点具有活性，已经获得了FDA批准的抗ALK和ROS1阳性肺癌。ASCO 2018年年会上提交的1期临床试验结果显示，在高度MET扩增的非小细胞肺癌中，来自克唑替尼的响应率为40％，中位无进展生...
克唑替尼 （赛可瑞）可有效治疗ROS1重排阳性非小细胞肺癌，然而，不同研究间所报道的反应率仍然存在很大差异。尽管到目前为止已发现了几种ROS1融合伴侣，但克唑替尼对于不同类型ROS1融合伴侣患者的疗效知之甚少。鉴于此一项研究利用克唑替尼治疗的ROS1-...
赛可瑞 （CRIZALK）治疗C-ROS 原癌基因 1 酪氨酸激酶（ROS1）重排的肺癌具有显著的抗肿瘤作用，ROS1 突变大约占非小细胞肺癌（NSCLC）的 1%。赛可瑞上市的时候，获批的适应症为间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的晚期 NSCLC。ROS1 基因重排是赛可瑞治疗...
在单一群里研究中发现， 赛可瑞 （CRIZOTINIB）的临床反应与间变性淋巴瘤激酶的染色体重排有关，赛可瑞是一种以ALK为靶向的口服酪氨酸激酶抑制剂，那么，是不是赛可瑞比标准化疗在疗效反应上更具优势呢？采用是非盲实验方法对克唑替尼和化疗的效果进行对...
赛可瑞 （克唑替尼）的一个大型III期临床研究PROFILE 1029试验的结果到了主要研究终点，研究结果证实了在东亚人群，克唑替尼一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效明显优于标准铂类药物为基础的化疗方案。而在之前的...
上海胸科医院进行了一项 克唑替尼 （赛可瑞）比较培美曲塞联合顺铂 / 卡铂方案（PCC）一线治疗亚裔 ALK+ NSCLC 患者的临床试验，该研究结果表明亚裔 ALK+ 晚期 NSCLC 患者接受克唑替尼一线治疗要优于 PCC 方案。这是第二个全球的 III 期多中心临床研究，...
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