色瑞替尼 ，是一款非常著名的靶向药物，对于ALK基因的活性最强，色瑞替尼可以有效的抑制ALK蛋白，通过抑制ALK蛋白的磷酸化，来进一步抑制ALK依赖的癌细胞的增值。 Ceritinib 是2014年4月29日由美国FDA批准上市的全球第二个ALK（Anaplastic lymphho...
肺癌在我国有着众多的患者群体，是我国第一大癌症，在晚期肺癌的治疗当中，很多人都是选择化疗来，但是众所周知肺癌抗癌靶向药，比如易瑞沙和特罗凯，其治疗效果虽然非常好，但是药物的耐受性比较差，很多患者对这些药并不敏感，进而选择了化疗，下面康...
ALK融合基因(亦称重排)是继EGFR基因突变后在非小细胞肺癌(NSCLC)中发现的又一具有针对性靶向药物治疗的肿瘤驱动基因。而此基因通常与EGFR或KRAS突变的发生互相排斥。不过在 色瑞替尼 （赛立替尼）治疗ALK阳性晚期耐药肺癌患者的Ⅰ期研究中，不论是否曾接...
上个月，FDA 批准 ALK 抑制剂 色瑞替尼 (赛立替尼)作为一线疗法用于经 FDA 批准检测产品确认的 ALK 阳性非小细胞肺癌。色瑞替尼(赛立替尼)在欧洲及美国被批准作为一线疗法扩展用于 ALK 阳性 非小细胞肺癌 是基于 3 期 ASCEND-4 研究的数据，该研究由 376...
色瑞替尼 （Ceritinib）是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实，色瑞替尼治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞，疗效明显优于化疗，安全性良好，因此得...
色瑞替尼 （Ceritinib）具有良好的活性，该药的最大耐受计量为每天750mg，亚裔人的耐受计量可能到不了那么高，约600mg。79例克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌使用该药后，ORR为57%。一项涵盖114名患者的临床表明色瑞替尼的中位PFS为8.6个月。最常见的...
克唑替尼，短短4年内从临床前研究、早期临床研究到批准上市的历程，是靶点明确、检测方法成熟的靶向药物成功的典范。尽管克唑替尼在ALK阳性患者获得良好的无进展生存和客观有效率，最终，难逃耐药而治疗失败的命运。那么，克唑替尼耐药后怎么办呢？ 色瑞...
色瑞替尼 （ceritinib）适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗，是一种抗癌药物。2016年3月，色瑞替尼（Ceritinib）治疗ALK阳性晚期耐药NSCLC的Ⅰ期研究ASCEND-1结果发表。纳入的246例NSCLC...
在体外， 色瑞替尼 （ceritinib）表现出比克唑替尼更强的ALK抑制能力；在体内，色瑞替尼更容易穿过血脑屏障，且对克唑替尼抵抗的患者有一定的临床疗效。为了找到能够作用于多个靶点的药物，癌症中心的研究人员筛选了240种已获FDA批准或正在研发中的药物...
色瑞替尼 是新一代选择性口服ALK抑制剂，获批空腹口服750 mg/天治疗转移性ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。该药主要副反应为消化道（GI）毒性，包括腹泻、恶心和呕吐，通常需要停用或减量方可控制GI毒性。韩国Cho教授在JTO杂志上发表ASCEND-8研究第一部...
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