达沙替尼 是一种针对费城染色体和SRC基因变异的酪氨酸激酶抑制剂，其主要用于伊马替尼治疗后期的慢性粒细胞性白血病以及费城染色体呈阳性的急性髓性白血病（Ph+ ALL）患者。这项针对慢性粒细胞白血病慢性期（Chronic myeloid leukemia in chronic -phas...
百时美施贵宝（BMS）与合作伙伴大冢（Otsuka）近日宣布，FDA已批准抗癌药Sprycel（ 施达赛 ，通用名：dasatinib，达沙替尼）产品标签更新。此次更新，将纳入Sprycel治疗新诊慢性期（CP）费城染色体阳性（Ph+）慢性髓性白血病（CML）成人患者的5年疗效和...
DASISION是一项开放标签、随机、国际III期临床研究，在新诊CPPh+CML患者中开展，将每日一次100mg剂量 施达赛 Sprycel（n=259）与每日一次400mg剂量Gleevec（n=260）进行了对比。主要终点是12个月时确认的完全细胞遗传学缓解（CCyR），次要终点包括任何时...
百时美施贵宝（BMS）与合作伙伴大冢（Otsuka）近日宣布，FDA已批准抗癌药Sprycel(施达赛)产品标签更新。此次更新，将纳入 Sprycel 治疗新诊慢性期（CP）费城染色体阳性（Ph+）慢性髓性白血病（CML）成人患者的5年疗效和安全数据，以及Sprycel( 施达赛 )...
4项单组多中心临床研究考察了达沙替尼(施达赛)对伊马替尼或不耐受的CML或PH ALL患者78例及髓细胞急变期患者74例。大部分患者有很长的病史并经过大量药物治疗(包括伊马替尼、细胞毒化疗药物、干扰素和干细胞移植等)。经过达沙替尼( 施达赛 )治疗的所有患...
达沙替尼片( 施达赛 )的最大血药浓度(Cmax)出现在口服后0.5-6小时。在一日15-240mg范围内，AUC及体内消除参数与剂量存在线性相关，总体平均终末半衰期(t1/2)为3~5小时。达沙替尼片的表观分布容积为2505L，显示达沙替尼片纠纷分布广泛。题外试验中， 达沙...
达沙替尼片( 施达赛 )适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。另外， 达沙替尼 片(施达赛)可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色...
施达赛 适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。另外，施达赛可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病...
施达赛 片适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的慢性髓细胞样白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。另外， 施达赛 可用于对以往治疗药物耐药或不能耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞性白...
有一种罕见的干细胞样肿瘤细胞，在 乳腺癌转移 中扮演重要角色。加州大学圣地亚哥分校的科学家们发现了这种细胞的弱点，并证明一种已经获批的药物能有效缓解乳腺癌转移。这项研究结果12月11日发表在《Journal of Clinical Investigation》。研究人员发现...
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