舒尼替尼 是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼可用来治疗胃肠间质瘤、晚期肾细胞癌或胰腺神经内分泌瘤患者。 舒尼替尼 的用途包括： （1）甲磺酸伊马替尼...
2006年美国食品与药品管理局批准 舒尼替尼 上市，舒尼替尼就成为转移性肾细胞癌的一线治疗药物，它是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。舒尼替尼是一款处方药，它适用于治疗晚期肾癌：不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）;...
FDA批准 索坦 （舒尼替尼）用于接受肾切除术的肾细胞癌（RCC）高危复发人群的术后辅助治疗，即防止术后复发。舒尼替尼是第一款获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物。此次获批是基于一项名为S-TRAC的临床试验。该项试验中，舒尼替尼治疗组RCC复发高危患者的...
肾细胞癌（renal cell carcinoma, RCC）是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，又称肾腺癌，简称为肾癌，占肾脏恶性肿瘤的80-90%。《2017版中国肾癌诊疗指南》指出，我国肾癌发病率近年来呈快速递增趋势。肾癌早期无明显症状，倘若患者出现腰痛、血尿、...
在众多的靶向药中，索坦( 舒尼替尼 )是一种血管内皮生长因子通路抑制剂，是治疗转移性肾细胞癌的有效药物，但索坦在治疗术后复发风险较高的局部肾细胞癌的有效性与安全性尚未被证实。波尔多大学医院的 Ravaud 教授进行了一项随机双盲 III 期试验探究了这一问...
舒尼替尼商品名 索坦 ，靶点PDGFR、VEGFR、FLT-3、CSF-1R、KIT和RET,厂家是辉瑞，有四种规格，分别是50mg、37.5mg、25mg、12.5mg.2006年该药在美国获批上市，一年后在我国上市，肾癌是适应症之一。对于晚期肾癌患者，舒尼替尼的服用剂量是每次50mg,每天一次...
大多数的脑膜瘤患者可以去通过手术、放疗或者两者联合来进行治疗去获得满意的疗效。但是也有不少的患者脑膜瘤会复发，我们把这类脑膜瘤称为手术和放疗难治性脑膜瘤（以下称为难治性脑膜瘤）。由于针对该肿瘤的药物研发滞后等等因素的影响，一直以来没有...
索坦 的靶点之多仅次于多吉美，在靶向药中它算是重武器，副作用之巨大甚至超过多吉美，最显著的是对血象的破坏：只需吃上三周，血象便被打得七零八落一遍狼籍，白细胞或血小板或两者同时掉到地板。此外，手足综合症与多吉美引起的不分上下；脸黄、浮肿、低甲...
2017年11月16日，美国FDA批准 索坦 用于肾脏切除手术后有肾细胞癌复发高风险的成年患者的辅助治疗。S-TRAC (NCT#00375674)是一项多中心、国际性、随机、双盲、安慰剂对照试验，对索坦的安全性及有效性进行了评估，研究对象是肾切除术后有肾癌复发高风险的患...
舒尼替尼 是一种口服多激酶抑制剂，抑制与癌症生长、增殖和扩散相关的多个分子靶点。舒尼替尼的两个重要靶点，血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR），在许多实体瘤中均有表达，被认为对肿瘤新生血管形成起到非常重要的作用，肿瘤...
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