索非布韦 最早是由Pharmasset公司的Michael Sofia博士团队主导开发的，后被吉利德（Gilead）在2011年以110亿美元收购，成为全球首个获批用于丙型病毒性肝炎的全口服治疗方案药物。2013年12月6日经美国FDA批准在美国上市，2014年1月16日经欧洲药品管理局...
在五项3期试验在共计1724例有基因型1至6慢性丙型肝炎(CHC)HCV单-感染受试者和1项3期试验在223例有基因型1，2或3 CHCHCV/HIV-1共-感染受试者中评价 索非布韦 的安全性和疗效。在五项HCV单-感染受试者试验中，一项是在治疗过受试者有CHC基因型1，4，5或6与...
丙肝新药 索非布韦 （sofosbuvir,400mg片剂）获欧盟批准，作为抗病毒治疗方案的一部分，用于慢性丙型肝炎（HCV）成人感染者的治疗。Sovaldi为每日一次的口服核苷类似物聚合酶抑制剂，此次批准，为该药在整个欧盟的上市铺平了道路。 此前， 索非布韦...
索非布韦 (Sofosbuvir,SOF)是第1个核苷类聚合酶抑制剂，2013年首先在美国上市。索菲布韦吸收后在肝脏内先代谢成三磷酸尿嘧啶类似物(尿苷三磷酸类似物)，三磷酸尿嘧啶类似物可以掺入到HCV RNA链中，与丙肝病毒复制所需的NS5B聚合酶发生竞争性结合，终止...
索非布韦 最早是由Pharmasset公司的Michael Sofia博士团队主导开发的，后被吉利德（Gilead）在2011年以110亿美元收购，成为全球首个获批用于丙型病毒性肝炎的全口服治疗方案药物。2013年12月6日经美国FDA批准在美国上市，2014年1月16日经欧洲药品管理局...
索非布韦 （SOVALDI）是一种丙型肝炎病毒(HCV)核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂，适用为慢性丙型肝炎(CHC)感染的治疗，作为组合抗病毒治疗方案的一个组分。SOVALDI疗效已在HCV基因型1，2，3或4感染受试者中被确定，包括有肝细胞癌和有HCV/HIV-1共-感染受试...
索非布韦 (Sofosbuvir,SOF)是第1个核苷类聚合酶抑制剂，2013年首先在美国上市。索菲布韦吸收后在肝脏内先代谢成三磷酸尿嘧啶类似物(尿苷三磷酸类似物)，三磷酸尿嘧啶类似物可以掺入到HCV RNA链中，与丙肝病毒复制所需的NS5B聚合酶发生竞争性结合，终止病毒RN...
索非布韦 (SOF)属于核苷类聚合酶抑制剂，但它不抑制人类DNA和RNA聚合酶，也不是线粒体RNA聚合酶的抑制剂，不良反应少见，少数患者有轻度疲劳和头痛。在动物试验中，索非布韦没有遗传毒性和生殖毒性，属于妊娠期安全程度B级药物。因此，索非布韦不良反应发生...
据估计，全球每年至少有59，000人死于狂犬病，主要发生在亚非洲的农村，这些数字被低估了，每年实际的狂犬病病例数更高。狂犬病的临床症状一旦出现，病人的死亡率接近100%，狂犬病是所有已知传染病中死亡率最高的传染病。狂犬病病毒是一种无节段的负链RN...
索非布韦 (英文名Sofosbuvir,商品名Sovaldi)，作为美国吉利德公司开发的治疗丙肝新药，于2013年上市，迅速占领了美国、欧盟、日本三大主流市场，第一年的全球销售额就高达102.8亿美元，是首个获批用于丙肝全口服治疗方案的药物。 索非布韦 中国作为...
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