索拉非尼 是一种选择性的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂。其作用机理尚未完全明确，可能是拮抗外周迷走神经末梢和中枢化学感受区中的5-HT3受体，从而阻断因化疗和手术等因素促进小肠嗜铬细胞释放5-羟色胺，兴奋迷走传入神经而导致的呕吐反射。索拉非尼选择性较...
多吉美 是一种用于无法手术切除的肝细胞肝癌；晚期肾癌；局部复发或转移的、进展性、放射性碘难治型分化型甲状腺癌的药物，它是一种多激酶抑制剂，通过抑制细胞内Raf激酶（CRAF,BRAF,突变的BRAF）和细胞表面激酶受体（VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR...
孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠 尚无妊娠期妇女服用 索拉非尼 的足够临床资料。动物实验表明药物存在生殖毒性包括致畸性。索拉非尼和其代谢物可通过大鼠的胎盘屏障，推测索拉非尼可抑制胎儿的血管生成。 育龄妇女在治疗期间应注意避孕。如在孕期应用...
适应症 1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。 2、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。 目前缺乏在晚期肝细胞癌患者中 索拉非尼 与介入治疗如肝动脉栓塞化疗（TACE）比较的随机对照临床研究数据，因此尚不能明确多吉美相对介入治疗的优劣，也...
索拉非尼片 是一种靶向药物，主要应用于晚期肝癌与肾癌。在使用索拉非尼期间，患者可能会出现一些副作用。那么，靶向药索拉非尼片副作用有哪些应该如何处理？ 索拉非尼片 的副作用和处理方法 1.索拉非尼片片的副作用——高血压，服用索拉非尼片片的...
多吉美/索拉非尼片肝癌评估随机方案（SHARP）是一项III期，多中心，随机，安慰剂对照试验。一项研究602名晚期肝癌患者在美国，欧洲，澳大利亚和新西兰的部位未接受过全身治疗，随机接受每日两次多吉美/索拉非尼片400 mg或安慰剂治疗。该研究的主要目的是...
1. 索拉非尼片 的副作用——皮肤毒性 手足皮肤反应和皮疹是服用索拉非尼片最常见的不良反应。皮疹和手足皮肤反应通常多为NCI CTCAE 1级到2级，且多于开始服用索拉非尼片后的6周内出现。对皮肤毒性反应的处理包括局部用药以减轻症状，暂时性停药或对...
相信许多确诊为晚期肝癌的患者一定会尝试索拉非尼/多吉美这款药物，的确在晚期肝癌的一线治疗中，索拉非尼/多吉美毫无疑问占有绝对的领导地位。尽管多吉美在我们国内已经上市了数年，但是对于一些初治的晚期肝癌患者来说，多吉美的治疗依然很陌生。头次...
索拉非尼( 多吉美 )是治疗肝细胞癌的一线用药，在服用索拉非尼片时，掌握正确对的用药方法，才能获得更好的疗效。临床上推荐服用索拉非尼片的剂量为每次400mg（2×200mg）、每日两次，空腹（用药在饭前至少一小时或饭后至少两小时）。应持续治疗直至患者...
TACE是无门静脉侵犯肝癌的一线治疗方案，然而12%-32%的肝细胞癌患者刚被诊断时，就是门静脉侵犯。这类患者的预后很差，中位生存期只有2.7月-4.0月。 索拉非尼片 /索拉菲尼是肝癌合并门静脉癌栓的标准治疗方案，但预后仍然很差，中位生存期有5.5-7.2月。...
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