专家们开展了一项 索拉非尼 或仑伐替尼联合信迪利单抗在晚期HCC患者中的疗效和安全性的回顾性研究。研究纳入了45例晚期/转移性HCC患者。其中29例接受索拉非尼+信迪利单抗治疗；16例接受仑伐替尼+信迪利单抗治疗。两组患者除肝外转移（62.1％ vs 25.0％，...
索拉非尼 （多吉美）是一种用于治疗肝癌、肾癌、甲状腺癌的口服抗癌药物。索拉非尼首先于2005年在美国获批，其次于2006年在我国获批，这为无数肿瘤患者带来了新的治疗希望。截止至2020年底，索拉非尼已在全球超过100个国家获批上市。 索拉非尼 是...
索拉非尼 能够有效延长肝癌患者的总体生存时间，是首个被批准用于晚期肝癌的系统治疗性药物，在2007～2016年间可谓抗肿瘤药领域的翘楚。然而随着仑伐替尼（lenvatinib）等新一代药物和免疫疗法的出现，索拉非尼的“老大哥”地位被撼动。肝癌的病程发展...
我国已成为全球肝癌发病率最高和死亡最多的国家。目前，我国肝癌发病约34.7万人/年，占到全球的55％；而死亡32.3万人，占全球的45％，在肿瘤致死原因中仅次于肺癌，位居第2.因此，肝癌是一种具有“中国特色”的癌症。肝癌由于起病隐袭，早期症状不典型和诊断...
索拉非尼 （俗称：多吉美）是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶，而c-Kit、FLT-3、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β...
索拉非尼 是一种用于肝癌，肾癌和甲状腺癌患者的口服抗癌药物，目前已经在全球超过100个国家获得批准。体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。索拉非尼抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF,BRAF,V600EBRAF,c-Kit,FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF,VEGFR-2，VE...
欧盟委员会于2006年7月19日批准 索拉非尼 的上市许可。索拉非尼是一种多激酶抑制剂，可减少肿瘤细胞的增殖。索拉非尼可以抑制肿瘤细胞和肿瘤血管系统中存在的激酶靶点的活性。已经在肝细胞癌患者、晚期肾细胞癌患者和分化型甲状腺癌患者中研究了索拉非尼的临...
肝癌在恶性肿瘤中老大的位置一直是岿然不动的，不仅仅因为在我国肝癌发病率排在前五位，还因为它的恶性程度高，治疗效果差，进展快，病死率高。由于我国乙肝病毒携带人群是个庞大的数字，不同于欧美国家的酒精性肝癌，我国原发性肝癌以乙肝病毒引起占绝大多...
索拉非尼 （Sorafenib）是由拜耳开发的一款口服多靶点、多激酶抑制剂，既可通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板源性生长因子受体（PDGFR）阻断肿瘤血管生成，又可通过阻断 Raf/MEK/ERK 信号传到通路抑制肿瘤细胞增殖，从而发挥双重抑制、多靶点阻...
在一项研究中评估了卡瑞利珠单抗和 多吉美 联合治疗晚期HCC与多吉美单药治疗的安全性和疗效。本研究于2019年1月至2021年1月期间，共纳入100例晚期HCC患者，其中联合治疗35例，多吉美单药治疗65例，中位随访8.8个月。在倾向评分匹配(PSM)前后，联合治疗组的患...
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