欧盟委员会（EC）已批准口服JAK抑制剂 托法替布 （tofacitinib,托法替尼），用于年龄≥2岁、对先前疾病修饰抗风湿药物（DMARD）治疗应答不足的儿童和青少年患者，治疗活动性多关节型幼年特发性关节炎（pcJIA）和幼年银屑病关节炎（PsA）。此次批准包括托法替...
据研究，一种常用于关节炎治疗的药物 托法替尼 /托法替布（Tofacitinib/xeljanz），可能具有潜在的治疗白癜风的作用。发表于《美国医学会杂志·皮肤科》的研究称，纽黑纹市耶鲁大学医学院皮肤科专家成功治愈一例白癜风患者。主要研究者King博士对此表示：“...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 托法替布 （tofacitinib）用于治疗2岁及以上患有青少年特发性关节炎（pcJIA）的儿童和青少年。共批准了两种制剂，一种是片剂，一种是口服溶液，并根据体重进行给药。该批准使XELJANZ成为美国第一个也是唯一一个被批准用...
英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）近日发布最终指导草案，推荐辉瑞口服JAK抑制剂 托法替布 （tofacitinib,托法替尼），用于治疗2岁及以上活动性多关节型幼年关节炎和幼年银屑病关节炎患者。 托法替布适用于关节炎对疾病修正抗风湿药物（DMARD）应答...
辉瑞（Pfizer）日前宣布，其口服小分子JAK抑制剂 托法替尼 （tofacitinib,英文商品名Xeljanz），在一项治疗活动性强直性脊柱炎（ankylosing spondylitis,AS）成人患者的3期临床试验中达到主要和关键性次要终点。目前，FDA已经接受辉瑞为托法替尼递交的补充新...
德国慕尼黑大学Hendrik Schulze Koops博士着重讨论了JAK抑制剂的安全性和获益风险考量。从2012年 托法替尼 在美国获批RA适应证至今，JAK抑制剂应用于RA即将进入第十个年头，其疗效无论是对比安慰剂还是bDMARD,都有非常坚实的证据基础。但仅有疗效还不足以支...
自2012年 托法替布 在美获批成人中重度类风湿关节炎（RA）适应证以来，Janus激酶（JAK）抑制剂用于RA的治疗已接近十年。那么JAK抑制剂在RA中的应用现状如何？ 美国阿拉巴马伯明翰风湿病中心Elizabeth Perkins博士主要介绍了JAK抑制剂治疗RA的疗效证据。J...
类风湿性关节炎（Rheumatoid Arthritis,RA）是临床上常见的炎症性自身免疫性疾病，是一种以慢性侵蚀性关节病变为主要表现的全身性自身免疫性疾病。我国大陆地区RA患病率约为0.2%-0.4%，随着病情进展，患者逐渐出现滑膜炎症，软骨和骨质的破坏，最终导致...
类风湿关节炎是一种以慢性侵蚀性关节病变为主要表现的全身性自身免疫性疾病，我国大陆地区RA患病率约为0.2%-0.4%,其主要病理表现为滑膜组织内炎性细胞浸润、血管翳形成，进行性关节软骨和骨破坏，最终导致关节畸形甚至功能丧失。 RA 的治疗在过去的...
托法替布 是枸橼酸托法替布片，托法替布是第一个开发出来，抑制JAK通路的抑制剂，用来治疗类风湿关节炎等疾病。托法替布在早期宣传中有被称为“可以口服的生物制剂”，它在主要药理作用机制方面，也和生物制剂类似，因此常常被误认为是一种生物制剂，其...
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