肝癌是我国发病率第四的癌症，在全球来看，我国是肝癌发病率最高的国家，该种癌症存活率低，平均生存期不到1年，2015年新发病例46.6万例，死亡病例42.2万例。早中期肝癌患者推荐手术，栓塞治疗等，晚期、转移性或不可手术患者推荐靶向治疗。 目前 晚...
肝癌是我国第二大癌症恶性肿瘤，其发病原因主要是因为慢性肝炎没有得到及时的治疗，从而恶化成为了肝癌。再加上早期发现和治疗的不及时许多肝癌患者的病情都已经在发现时恶化成为了 晚期肝癌 。目前对于由HBV相关肝癌治疗使用索拉非尼虽然可以一定程度上...
索拉非尼 （多吉美）是第一个将肝癌总生存期（OS）比安慰剂延长近3个月（10.7 vs 7.9个月）的系统疗法。2007年12月，索拉非尼获美国FDA批准为不可切除性肝细胞癌（HCC）的系统疗法。 美国加州大学洛杉矶分校Richard Finn副教授在接受采访时表示：“...
国际指南中，目前 晚期肝癌 大多考虑全身系统治疗。首先是索拉非尼用于晚期肝癌一线治疗，瑞戈非尼在二代治疗中也已获得成功。最近几年，也有一些新药上市或即将上市。但总的来说，靶向治疗的疗效要进一步提高仍然较为困难。 免疫治疗时代的到来，为...
在2018年之前，唯一被美国FDA批准的治疗 晚期肝癌 的靶向药物只有一种——索拉非尼，在过去的近十年中，没有一种靶向药物在在III期临床研究中的疗效能超过索拉非尼，但是索拉非尼临床应用近十年来，其有效性和提高生存率的方面尚未达到期望，临床医生和...
喜讯， 晚期肝癌 靶向治疗取得重大进展，卫材株式会社一款口服多靶点激酶抑制剂LENVIMA（E7080，以下简称仑伐替尼）获FDA批准，用于一线治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）。这是继2007年索拉非尼问世之后，第二个获批的一线治疗HCC的靶向药物。 肝癌（H...
乐伐替尼 是一个多靶点、口服、小分子靶向药，以抗血管生成为主，已经被批准用于肾癌等多种实体瘤。这一次美国FDA正式批准该药物，用于一线治疗晚期肝癌。也就是说，乐伐替尼成了晚期肝癌首选的靶向药。 三期临床试验数据，是这样的：954名未经内科...
PD-1单抗 opdivo和keytruda都已在国内获批上市，据悉，8月底opdivo即将在全国入驻医院药店。届时国内的患者朋友可以随手购买并广泛使用。关于PD1的临床使用，网络报道已经很多，相信常常学习的患者朋友一定有所认知。但也不掩饰地告知大家，PD1在后线患...
无论PD-L1状态如何，FDA已经批准了奈韦单抗（Opdivo），用于治疗以前的索拉非尼（Nexavar）之后的肝细胞癌（HCC）患者。 该批准是基于154名入选I / II期CheckMate-040试验的患者，其中通过盲法独立中央评估（BICR）的总体反应率（ORR）为18.2％，每个mRECIST...
根据最近的研究结果，在治疗晚期肝细胞癌（HCC）的十年轻微运动之后，有前途的发展。这些进展包括今年早些时候批准的1种新药，2种待FDA决定的药物，以及多种疗法的后期临床试验。 在治疗HCC患者时，新疗法的潜力来自于持续的挑战。这是全球癌症死亡的第二大...
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