为了抑制疱疹病毒复制，本研究拟在针对IPF的标准的吡非尼酮抗纤维化治疗基础上加用 盐酸缬更昔洛韦片 ，探讨该药的安全性及耐受性。这是一项单中心、I期、双盲、随机及安慰剂对照研究，纳入耐受足剂量吡非尼酮（2403mg/日），且血清学结果提示既往存在EB病毒...
人巨细胞病毒（Human Cytomegalovirus, CMV）在GBM患者中的检出率可达90-100%。CMV在小鼠模型的研究中提示有促进肿瘤生长、调控肿瘤生长的作用，甚至有研究显示某些CMV毒株有致瘤作用。CMV可以考虑作为抗肿瘤治疗的靶点。动物模型中，使用抗CMV药物 缬更...
研究者们推测出巨细胞病毒可能代表治疗胶质瘤的新靶点。使用抗巨细胞病毒药物“ 盐酸缬更昔洛韦片 ”作为标准治疗的附加治疗，可显着延长50名胶质母细胞瘤患者的生存期。 102名新诊断的胶质母细胞瘤患者接受了 盐酸缬更昔洛韦片 作为标准治疗的联合治疗...
万赛维 的用法用量 巨细胞病毒视网膜炎(CMVretinitis)之起始治疗：对于治疗活动性巨细胞病毒视网膜炎(CMVretinitis)，建议剂量为900mg（二颗450mg锭剂），一天二次，总疗程为21天。延长起始治疗疗程可能会增加骨髓毒性。 巨细胞病毒视网膜炎(CM...
盐酸缬更昔洛韦片 为口服抗巨细胞病毒感染药物，活性成分为盐酸缬更昔洛韦。用于治疗有CMV视网膜炎的诱导治疗、CMV视网膜炎的维持治疗和移植患者CMV感染的预防。除此之外，2010年8月，FDA批准盐酸缬更昔洛韦片（Valcyte）用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾...
万赛维 /盐酸缬更昔洛韦片(Valganciclovir )的三个适应症： 1.高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。 2.高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。 3....
人类巨细胞病毒 (CMV) 在胶质母细胞瘤中的发现率接近 100%。这就让研究者们有更大的可能推测巨细胞病毒可能代表治疗胶质瘤的新靶点。使用抗巨细胞病毒药物“ 盐酸缬更昔洛韦片 ”作为标准治疗的附加治疗，可显着延长 50 名胶质母细胞瘤患者的生存期。 ...
特发性肺纤维化（IPF）患者的肺内常可检测出人类疱疹病毒，包括EB病毒及巨细胞病毒，其可能参与了IPF的发病过程。为了抑制疱疹病毒复制，本研究拟在针对IPF的标准的吡非尼酮抗纤维化治疗基础上加用 盐酸缬更昔洛韦 ，探讨该药的安全性及耐受性。 研究方...
盐酸缬更昔洛韦 片适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。盐酸缬更昔洛韦是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准...
人类巨细胞病毒(CMV)在胶质母细胞瘤中的发现率接近100%。这就让研究者们有更大的可能推测巨细胞病毒可能代表治疗胶质瘤的新靶点。使用抗巨细胞病毒药物“ 盐酸缬更昔洛韦片 ”作为标准治疗的附加治疗，可显着延长50名胶质母细胞瘤患者的生存期。 新诊断...
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