NEOBLADE 二期随机对照试验共招募了来自英国 15 家医院的 120 名患者，该试验由谢菲尔德大学肿瘤学和代谢系的 Syed A Hussain 教授领导。该研究的主要结果是确定添加药物 尼达尼布 （阻止不同蛋白质向癌细胞发送信号以使其生长）是否可以改善接受肌肉化...
创新靶向抗纤维化药物 维加特 (乙磺酸尼达尼布软胶囊)被纳入新版国家医保目录，药物可及性和可支付性的改善，大大减轻了肺纤维化患者的医疗负担。为进一步满足PF-ILD患者对于创新药物的迫切临床需求，维加特一直在以“闪电”速度向中国患者奔跑。受惠于...
儿童进展性纤维化性间质性肺疾病ILD（chILD）包含200多种罕见的疾病，这些疾病会造成包括咳嗽、呼吸困难和呼吸急促等症状。其确切发病率尚不清楚，但据报道其发病率为1.5至3.8例/百万人，可被视作极为罕见。chILD患者中肺纤维化的发生率甚至更低，目前尚...
尼达尼布 (nintedanib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，先前主要用于医治肺癌，后来发现其细胞讯号通路同时也参与特发性肺纤维化（IPF）发病机制，说明尼达尼布(nintedanib)不但具有抗肿瘤效果，同时也具有良好的抗肺纤维化效果。进一步说明肺癌与肺...
特发性肺纤维化 (IPF) 是一种慢性、进行性、纤维化性的间质性肺疾病（ILD），由于早期症状不明显，等到确诊已是中晚期，死亡率比大多数癌症还要高，常被称为“不是癌症的癌症”。IPF会使患者肺部形成永久性的疤痕，导致缺氧，造成肺功能不可逆性地持续衰...
LUME-Lung 1是一项多国，随机对照，关键的3期临床试验研究，共招募了1314例接受一线过化疗，局部晚期/转移性或复发性的IIIB/IV期NSCLC成年患者，评估了 尼达尼布 疗效。所有患者随机按1：1比例分配至尼达尼布联合多西他赛组（655例，每天两次口服 尼达尼...
尼达尼布 （Nintedanib），是一种口服药物，用于治疗特发性肺纤维化以及与某些类型的非小细胞肺癌的其他药物一起使用。2020年初尼达尼布被批准在美国用于治疗具有进行性表型的慢性纤维化间质性肺病。这是针对这种纤维化的肺部疾病的第一种治疗方法，这...
尼达尼布 是一种多酪氨酸激酶抑制剂，已被证明可有效治疗特发性肺纤维化，已在包括中国在内的多国上市。肺纤维化与放射性肺炎亚急性期的慢性炎症具有许多共同的病理生理学途径，提示尼达尼布有用于放射性肺炎治疗的潜力。 放射性肺炎是胸部放疗最常...
系统性硬化症（SSc）是一种以免疫失调、微血管病变、器官纤维化为主要特征的罕见自身免疫性疾病。间质性肺疾病（ILD）是SSc的一种常见表现，往往出现在SSc早期。ILD给患者和医疗保健资源造成了相当大的负担，并且是导致SSc死亡的主要原因。 尼达尼...
在获批5年后， 尼达尼布 再次获得新适应症批准。这也是获得批准的第一个治疗罕见肺部疾病导致的肺部功能下降的新药。这是德国老铺勃林格殷格翰（BI ,Boehringer Ingelheim）的产品，在2014年获批治疗特发性肺纤维化，成为特发性肺纤维化三款获批药物之一...
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