有研究表明抗血管生成靶向药在初次疾病进展后还有一定疗效，那么KRAS野生型mCRC能否在一线使用 西妥昔单抗 治疗后二线继续使用？意大利的CAPRI-GOIM临床研究帮我们解决了这个问题。该研究用于KRAS外显子2野生型mCRC在一线含西妥昔单抗方案治疗后，评估二...
如今 西妥昔单抗 已从晚期转移性结直肠癌患者三线治疗药物跃升成为一线治疗药物。随着研究的深入，西妥昔单抗在ACRC患者的治疗中发挥者越来越重要的作用。三线治疗。证实西妥昔单抗三线治疗mCRC的临床研究有NCICCO.17，BOND等。NCICCO.17研究的主要目的...
瑞戈非尼/拜万戈是一款主要用于治疗肝癌和转移性胃肠间质瘤的抗癌靶向药物，其治疗效果非常显著，作为一款在2017年上市的药物，已经比很多老牌抗癌靶向药物更受患者欢迎了，但是往往仅仅只靠瑞戈非尼进行单药治疗是远远不够的，我们往往在晚期癌症肿瘤的...
西妥昔单抗 是一种人-鼠嵌合免疫球蛋白GI单克隆抗体。多数研究中，西妥昔抗体联合化疗中，细胞毒药物都是伊立替康。奥沙利铂是临床治疗结肠癌常用药物，西妥昔抗体联合FOLFOX4治疗KRAS野生型结肠癌患者的临床效果明显优于单纯使用FOLFOX4治疗的效果。...
表皮生长因子受体是一种附着在细胞表面的酪氨酸激酶跨膜受体，在肿瘤发生过程中起关键作用。临床已经有资 料证实，表皮生长因子受体已经被证实参与了结肠癌的发展， 是肿瘤生长和分裂过程中必不可少的。 结肠癌 患者的表皮 生长因子受体的高表达与不良反...
阿法替尼 作用与达克替尼类似，同属二代EGFR抑制剂兼跨HER2疗效。在一项小型临床试验中，将26例既往经过多种治疗的HER2突变的肺癌患者，采用阿法替尼30-50mg进行治疗。结果显示，16例可评价疗效的患者中，3里患者达到PR，整体有效率ORR为 19%，疾病控制...
BRAF是位于RAS下游的丝氨酸/苏氨酸激酶，直接激活MEK1／2，导致ERK1／2磷酸化。BRAF基因的活化突变会导致激酶持续活化触发下游调节癌细胞增殖与存活的通路，因此，BRAF是癌症的驱动基因。 BRAF V600E突变发生于10%-15%的 转移性结直肠癌 (mCRC)患者...
在结直肠癌的临床试验中西妥昔单抗表现出现了卓越的疗效，那结肠癌患者可首选 西妥昔单抗 治疗吗？对于KRAS野生型转移性结直肠癌（mCRC）患者，目前的一线靶向治疗药物有西妥昔单抗（Erbitux）、帕尼单抗（作用于EGFR受体）和贝伐珠单抗（作用于VEGF受体...
爱必妥（ 西妥昔单抗 ）是美国药监局批准的用于治疗EGFR阳性的结直肠转移癌的标准化治疗靶向药物。根据FDA的要求，该药物用于治疗EGFR阳性的，KRAS基因上没有第12、13密码子突变的结直肠转移癌患者。然而仅有大约10%的此类患者能够从爱必妥治疗中获益。...
西妥昔单抗 由ImClone(礼来的子公司)研发，2004年2月获得美国食品药品管理局(FDA)批准，2004年6月获得欧洲药物管理局(EMA)批准，2008年7月获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准，2005年12月获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市，并由百时美...
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