西妥昔单抗 是表皮生长因子受体拮抗剂（EGFR单抗）类药物，通过阻止表皮生长因子受体（EGFR）信号通路活性，从而控制癌细胞生长。相较于正常细胞，肿瘤细胞表面的表皮生长因子受体（EGFR）明显增多，表皮生长因子受体（EGFR）一旦与表皮生长因子（EGF）...
西妥昔单抗 主要是一种抗肿瘤的靶向药物，是针对表皮生长因子受体的单克隆抗体。抑制肿瘤细胞分泌的血管生长因子，减少肿瘤血管的新生和转移。通常和伊立替康联合应用治疗转移性结直肠癌的患者。 在使用 西妥昔单抗 治疗的过程中会发生不良反应。...
西妥昔单抗 +FOLFOX或+FOLFIRI作为RAS野生型mCRC一线治疗药物，早已获得美国国家综合癌症网络（NCCN）和欧洲内科肿瘤学会（ESMO）推荐并列入临床指南。我国国家药品监督管理局（NMPA）也在2019年正式批准西妥昔单抗mCRC一线治疗适应证，将其在我国的临...
EGFR受体表达过多， 西妥昔单抗 可以通过封闭受体胞外配体结合区达到抗肿瘤作用。RAS基因野生型的结直肠癌的主要诱因是EGFR受体的过表达，西妥昔单抗可以通过封闭受体的胞外配体结合区发挥抗肿瘤作用，因此西妥昔单抗批准的适应症为RAS野生型的结直肠癌...
一项大规模、多中心的回顾性研究，旨在评估 西妥昔单抗 联合化疗在我国台湾地区RAS野生型mCRC患者中的真实世界临床结果。研究者收集了2016年11月至2020年8月期间，于台湾省内13家医院接受一线西妥昔单抗联合化疗的RAS野生型mCRC患者的相关资料，并对患者...
国食品和药物管理局（FDA）已批准一份补充新药申请（sNDA）：Braftovi（encorafenib）与Erbitux（cetuximab， 西妥昔单抗 ）联合用药方案（Braftovi二药方案），此前，FDA已授予该申请优先审查和突破性药物资格。 Braftovi+ 西妥昔单抗 cetuximab 联...
脊髓损伤后，在损伤部位会产生以髓鞘蛋白（myelin）为首的抑制再生微环境，往往造成损伤部位轴突延伸抑制和神经元分化障碍，给脊髓损伤治疗带来巨大的挑战。 myelin通过激活表皮生长因子受体-细胞外调节激酶（EGFR-ERK）通路抑制神经干细胞向神经元...
2022年9月7日，Mirati Therapeutics公司官网公布了KRAS G12C抑制剂Adagrasib单药或联合EGFR抑制剂 西妥昔单抗 （cetuximab）治疗携带KRAS G12C基因突变的晚期经治结直肠癌患者的最新临床试验结果。 此前，2021年6月，美国FDA已授予Adagrasib突破性疗...
西妥昔单抗 可与表达于正常细胞和多种癌细胞表面的EGF受体特异性结合，并竞争性阻断EGF和其他配体，如α转化生长因子(TGF-α)的结合。西妥昔单抗是针对EGF受体的IgG1单克隆抗体，两者特异性结合后，通过对与EGF受体结合的酪氨酸激酶(TK)的抑制作用，阻断细胞...
西妥昔单抗 可与表达于正常细胞和多种癌细胞表面的EGF受体特异性结合，并竞争性阻断EGF和其他配体，如α转化生长因子(TGF-α)的结合。西妥昔单抗是针对EGF受体的IgG1单克隆抗体，两者特异性结合后，通过对与EGF受体结合的酪氨酸激酶(TK)的抑制作用，阻断细胞...
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