Opdivo（Nivolumab， 纳武单抗 ）是由百时美施贵宝公司开发，主要用于肿瘤和慢性病毒感染的治疗。纳武单抗于2014年7月4日获得日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准， 2014年12月22日获得美国食品药品管理局（FDA）批准，2015年6月19日获得欧洲药物管...
11月2日，百时美施贵宝提交的PD-1单抗 Opdivo 的上市申请（JXSS1700015）获得CDE承办受理。Opdivo成为第一款在中国提交上市申请的PD-1/PD-L1类药物。 鉴于 Opdivo 是临床获益非常显著的创新药，如果参考AZD9291的中国上市申请从CDE受理到CFDA批...
BMS 11月6日宣布了其CheckMate-025研究的最新3年生存数据，在既往接受过治疗的晚期肾细胞癌患者中， Opdivo （n=4063，3mg/kg）相比依维莫斯（n=397，10mg/d）可以显著延长患者中位生存期（25.8 vs 19.7个月），提高患者的3年生存率（39% vs 30%）。Opdi...
辛辛苦苦三十年，一病回到解放前。这是很多人对大病重病突袭一个家庭的形象描述。现有制度下在很多地区，一旦患了大病，会给一个普通家庭经济状况带来灾难性的压力。人的一生罹患重大疾病的机会高达72.18％，患癌概率为22%，目前重大疾病的平均治疗花费...
相信一提起朱迅，很多人就会想到那个在央视舞台上为我们主持节目，长相灵动的央视一姐了。朱迅凭着灵动的大眼睛、真挚明快的谈吐，爽朗亲切的笑声，被亿万观众所喜爱。14岁就进入央视的她，有着让人眼花缭乱的辉煌经历，《同乐五洲》、《民歌中国》、《...
Keytruda在肺癌领域已经成为所有PD-1/PD-L1类药物中市场优势最大的一个。5月18日，默沙东又宣布FDA批准 Keytruda （pembrolizumab）用于治疗特定类型的膀胱癌患者，包括一线治疗不合适铂类药物化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌，以及二线治疗铂类药物化...
Keytruda （pembrolizumab）作为美国默沙东公司（Merck）研发的新一代重量级抗PD-1肿瘤免疫治疗药物，自问世后就与其姐妹药Opdivo（BMS）共同戴上了数不清的各种突破光环。 但一山不容二虎，为了独领风骚，Keytruda突放大招、完全不按套路出牌...
5 月 23 日，美国食品药品监督局（FDA）在其官网宣布，他们已加速批准了一个抗肿瘤药上市。这本来是很平常的事情，但这个信息却迅速被肿瘤科医生传播，原因是：这是全球首个不区分肿瘤来源的抗肿瘤药。我们戏称它为「广谱抗肿瘤药」。 KEYTRUDA （通用名...
肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，全球每年肺癌新发病例超过120万，并呈逐年上升趋势。临床上肺癌常用治疗手段主要是手术治疗、化学治疗、放射治疗，根据病变范围可进行单独和联合治疗的方法。 肺癌症晚期能活多久 ？在1279例肺癌住院患者中...
默沙东5月10日宣布，FDA加速批准 Keytruda （pembrolizumab）联合化疗（培美曲塞+卡铂）一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌。Keytruda此适应症的获批具有重大里程碑意义。Keytruda之前是唯一一个获批一线治疗NSCLC的PD-1/PD-L1类药物，但使用受限，仅适合...
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