假如非小细胞肺癌患者通过基因检测检测出EGFR突变或者 ALK突变 ，那么这类患者的最佳治疗方案是靶向药物。目前针对EGFR/ALK患者拥有大量的靶向药物可以选择，新一代的靶向药物还可以患者旧款药物的耐药问题。 根据已找到的EGFR、ALK等一系列疾病驱动...
肺癌 ALK突变 的患者有以下临床特点：突变率低，仅占晚期NSCLC的5%；年轻、女性、亚裔、不吸烟的患者较易出现该基因突变，组织学亚型中，黏液型腺癌中出现的比例较大；无合并表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）基因或KRAS突变...
劳拉替尼（Lorlatinib）就是辉瑞开发的一款新型抗耐药的新型ALK抑制剂，其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌认可发挥较好的效力。但由于非小细胞肺癌（NSCLC）不断出现新的耐药性，研发...
ALK突变 在肺癌中被称为“钻石突变”，一代靶向药克唑替尼的有效率高达60%，有的患者甚至可以持续使用好几年；二代靶向药也毫不逊色，有效率可以达到50%-70%。不过研究人员没有就此停下脚步，而是再接再厉研发出了三代靶向药Lorlatinib。 2017年，...
ALK突变 主要发生在非小细胞肺癌-腺癌中，约占该类患者的5%左右，患者多为于不吸烟、年轻女性，我国每年新增患者约1.5万人，是肺癌中具有多个靶向药物的第二个靶点。据Shaw et al. J.在2009年发布的文章，靶向药物普遍使用之前，由于ALK突变的患者对化...
对于没有EGFR和 ALK突变 的肺癌患者来说，一线治疗又多了一种选择。FDA近日扩大PD-L1抑制剂Atezolizumab的适应症，与贝伐珠单抗、紫杉醇和卡铂联用，用于这类患者的一线治疗。此前，Atezolizumab已经获批治疗膀胱癌和小细胞肺癌，同时也获批了转移性非小...
布加替尼 （Brigatinib），研发代号：AP26113，又译为：布吉他滨或布格替尼。布加替尼是由Ariad(日本武田制药子公司)自主研发的拥有12倍于克唑替尼抑制效果的酪氨酸激酶（ALK）抑制剂。同时还具有抗多种激酶（包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体、F...
克唑替尼 是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂（在后续介绍ROS1基因的靶向治疗药物时我们还会再一次的介绍它），由辉瑞研发，首先于2011年8月26日获FDA批准上市，之后又获得PMDA、EMA批准上市，2013 年在CFDA批准上市，首个上市的ALK激酶抑制...
ALK突变 患者在我国非鳞非小细胞肺癌中占比5%左右，主要多发于年轻女性以及不吸烟的患者，每年新发ALK阳性突变非鳞非小细胞肺癌患者约75000人左右。 靶向治疗在ALK阳性非小细胞肺癌中占有重要地位，疗效显著。目前国际上已经获批的ALK抑制剂包括一...
已有的研究数据和病友的实践，都表明PD-1药物（K药、O药）在EGFR、ALK突变患者中总体效果不佳，甚至还有爆发性进展的风险。具体表现在三个方面：第一，有效率偏低，EGFR突变的晚期肺癌患者，使用 PD-1抑制剂 的有效率普遍低于5%，而靶向治疗的有效率高达...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
