拜耳（Bayer）已公布了靶向抗癌药 库潘尼西 （copanlisib）联合利妥昔单抗（rituximab）治疗复发性惰性霍奇金淋巴瘤（iNHL）3期CHRONOS-3研究的结果。 数据显示，研究达到主要终点：与安慰剂+利妥昔单抗相比， 库潘尼西 +利妥昔单抗显著改善了无进展...
与利妥昔单抗+安慰剂相比， 库潘尼西 是首个也是唯一一个在复发性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者中联合利妥昔单抗表现出广泛且优越疗效的PI3K抑制剂。 III期临床试验CHRONOS-3显示，库潘尼西b和利妥昔单抗联用可使iNHL患者的疾病进展或死亡风险降低48%...
惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）是一种异质性的恶性肿瘤，其特征是慢性缓解和复发。对于疾病进展需要治疗的iNHL患者，获批的治疗选择有限。CHRONOS-3研究的阳性结果证明 库潘尼西 与利妥昔单抗联合应用具有潜在的临床获益，可以解决这些患者未满足的医疗需求。CH...
滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma,FL）是最常见的惰性非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin’s lymphoma,NHL）。在NHL中，发病率仅次于弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymlchoma,DLBCL），具有易向DLBCL转化、缓解后复发率高等特点。临床症状主要为淋巴...
美国食品与药品监督管理局（FDA）加速批准拜耳医药公司磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂 库潘尼西 （商品名： ALIQOPA）上市，用于至少接受过两次全身治疗的成人复发性滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma,FL）治疗。 一项多中心、开放、单盲的II期临床研...
FDA批准了拜耳公司用于治疗成人复发性滤泡淋巴型淋巴瘤的新药 库潘尼西 ， 该药可适用于已经接受了两次及两次以上淋巴瘤治疗的患者。FDA药物评估中心血液和肿瘤学办公室主任Richard Pazdur表示，对于复发性滤泡型淋巴瘤患者，肿瘤经常在数次治疗后复发，...
5月30日，拜耳宣布FDA授予 Aliqopa （copanlisib）突破性疗法认定，用于治疗先前接受过两种以上治疗的 边缘区淋巴瘤 （MZL）成人患者。MZL是一种惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL），在美国，约有10%的NHL患者属于MZL。目前的标准治疗方案为化疗，但大多数患者...
今日，德国拜耳（Bayer）公司宣布其抗癌药物 Aliqopa (copanlisib）获得了FDA颁发的突破性疗法认定，用于治疗已接受过两种疗法的 复发性边缘区淋巴瘤 （marginal zone lymphoma，MZL）患者。 根据世界癌症研究基金会（WCRF）的统计，非霍奇金淋巴瘤...
Copanlisib（ Aliqopa ）是2017年获批上市的新型PI3K抑制剂，隶属于拜尔旗下，也曾获得FDA孤儿药认定，主要用于成年人的复发性滤泡淋巴瘤的治疗。 滤泡性淋巴瘤 是一种慢生长型非霍奇金淋巴瘤，属于淋巴系统的癌症。我们知道，淋巴系统是机体免疫系...
2017年9月15日FDA批准了拜耳公司 Aliqopa （copanlisib）用于治疗成年人的复发性滤泡淋巴瘤，这些患者至少已经接受了两次全身治疗。获批适应症：用于至少接受过两次全身治疗的成人复发性滤泡淋巴瘤治疗使用剂量：60mg静脉注射1小时以上，第1，8，15天使...
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