阿帕他胺 属于新一代雄激素受体（AR）抑制剂，由强生旗下杨森研发（最初由美国加利福尼亚大学研制，2009年授权给美国Aragon,2013年8月Aragon被强生收购），曾获FDA优先审评资格，2018年2月获FDA批准上市。阿帕他胺适应症是什么？ 2019年11月，强生宣布旗...
前列腺癌是全球第二常见的男性恶性肿瘤。据2018年全球癌症统计数据显示，全世界估计有120万男性被诊断为前列腺癌，约35.8万人死于前列腺癌。前列腺癌已成为男性因癌症死亡的第五大原因。近年来，前列腺癌领域不断有新药获批，给患者带来了希望。 FDA...
转移性前列腺癌可分为去势敏感性前列腺癌和去势抵抗性前列腺癌，随着疾病的进展，大多数去势敏感性前列腺癌会发展为去势抵抗性前列腺癌。 2018年2月，美国FDA批准 阿帕鲁胺 用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。 2019年9月，美国...
阿帕鲁胺 属于第二代高选择性雄激素受体拮抗剂，与雄激素受体的亲和力是第一代雄激素受体拮抗剂的5倍以上。阿帕鲁胺（上市申请JXHS1900036）已经获得中国国家药品监督管理局批准上市，成为中国国内首个治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的药物。恩杂鲁胺（MDV...
阿帕他胺 是什么药物？阿帕他胺是第2代非甾体雄激素受体抑制药，它可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路，通过三种途径抑制癌细胞的生长：抑制雄激素与雄激素受体（AR）的结合，抑制活化AR的核转运，以及抑制AR与癌细胞的脱氧核糖核酸（DNA）结合从而阻断AR...
使用一种临床研究阶段的雄激素受体抑制剂治疗可以显着延缓已经耐受标准去势疗法的前列腺癌病人发生转移的时间。这项关于 阿帕鲁胺 的多机构、3期临床实验由来自麻省总医院（MGH）、加州大学洛杉矶分校（UCSF）的研究人员领导，相关结果发表在《New England J...
2018年欧洲泌尿外科学会（EAU）年会在哥本哈根召开。会上公布了ARN-509 （SPARTAN）研究的最新结果。结果显示，使用新一代抗雄激素抑制剂 阿帕他胺 （Erleada）治疗非转移性去势抵抗的前列腺癌（nmCRPC），患者的健康相关生活质量（HRQOL）良好。SPARTAN结果...
美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU 2021）上公布了Erleada（安森珂，通用名：apalutamide, 阿帕他胺 ）联合Zytiga（中文商品名：泽珂 ，通用名：abiraterone acetate,醋酸阿比特龙）治疗前列腺癌3期ACIS研究的结果。 数据显示，该研...
中国前列腺癌发病率逐年上升，对比中外的前列腺癌生存率，目前中国前列腺癌5年生存率尚有巨大提升空间，存在多方面原因；“早诊早治”对提升这一治疗结局有巨大价值。对于已经罹患前列腺癌的患者，更早应用“创新药物”积极治疗对于提升进展期前列腺癌生...
阿帕他胺 （apalutamide,Erleada）是由美国加利福尼亚大学（后授权给Aragon公司）研发的一款第二代雄激素受体（AR）抑制剂，可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路，通过三种途径抑制癌细胞的生长，从而推迟远处转移发生时间。2013年8月强生收购了Arago...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
