厄达替尼 (Balversa)用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后(包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内)出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。尿路上皮癌，也称为尿路上皮肿瘤，是起源于尿路上皮组织的恶性肿瘤。其发病率逐年上...
尿路上皮癌，也称为尿路上皮肿瘤，是起源于尿路上皮细胞的恶性肿瘤，主要包括膀胱癌、输尿管癌和肾盂癌等。这类癌症的传统治疗方法包括手术、放疗和化疗等，但患者常常面临复发和转移的风险。而厄达替尼的出现，为尿路上皮癌的治疗提供了新的选择。 厄达...
厄达替尼 （BALVERSA/ERDAFITINIB）显著延长FGFR基因改变的晚期实体瘤患者生存时间：2024年1月19日，FDA完全批准厄达替尼（erdafitinib，Balversa）用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）的成年患者，这些患者携带易感FGFR3基因突变，且在接受过至...
厄达替尼 的作用机制是通过抑制肿瘤细胞表面的酪氨酸激酶，从而阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。同时，它还能够抑制肿瘤细胞的血管生成，从而阻止肿瘤的营养供应，使其无法生长和扩散。其优点在于厄达替尼具有较好的耐受性和口服方便性，能够有效地控制肿瘤...
厄达替尼 是一种口服的选择性激酶抑制剂，主要针对纤维母细胞生长因子受体（FGFR）家族。它通过抑制FGFR的活性，从而阻断癌细胞内的信号传导，达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。厄达替尼具有高度的选择性和亲和力，能够在不影响其他正常细胞的情况下，针...
厄达替尼 （BALVERSA）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗特定类型的癌症。该药物由瑞士诺华制药公司研发，并获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准上市。厄达替尼的分子式为C23H24F3N7O2，分子量为495.48。厄达替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制...
厄达替尼 （Erdafitinib）Erdanib是一种口服治疗膀胱癌、尿路上皮癌和非小细胞肺癌的新一代靶向治疗药物。该药物通过抑制特定的受体酪氨酸激酶（FGFR），对癌细胞的生长和增殖进行有针对性地干预，从而阻断肿瘤的进展。通过作用于肿瘤细胞表面的FGFR受...
厄达替尼 是一种口服的靶向性抗肿瘤药物，属于受体酪氨酸激酶抑制剂。它的主要作用机制是通过抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族成员的活性，从而阻止癌细胞的生长和扩散。这种药物特别适用于那些具有FGFR基因异常的尿路上皮癌患者，它能够针对这...
厄达替尼（ERDAFITINIB）是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要针对FGFR（成纤维细胞生长因子受体）家族。FGFR家族在多种癌症的发生和发展中起着关键作用，而厄达替尼通过抑制FGFR的活性，从而抑制癌细胞的增殖和转移。 厄达替尼 的作用机制是通过抑...
尿路上皮癌，也称为尿路上皮肿瘤，是一种源于尿路上皮细胞的恶性肿瘤。这种癌症类型在晚期阶段，特别是对于那些已经对一线铂类化疗产生抵抗的患者，治疗难度非常大。传统的化疗方法对于这些患者往往效果不佳，因此需要寻找新的治疗方法。 厄达替尼 （BAL...
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