卡博替尼 江湖俗称XL184，它是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，已知靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT,至少有9个，应该是靶点最多的抗癌药了。美国FDA正式批准卡博替尼用于先前接受过索拉非尼治疗的肝癌患者。卡博替尼之前被F...
卡博替尼 是一种可靶向MET、VEGFR、AXL、RET的多靶点激酶抑制剂，可通过减少调节性T细胞和髓样抑制细胞作用于肿瘤微环境。MET信号通路与尿路上皮癌的发病机制相关，多靶向激酶抑制剂卡博替尼已获批用于肾癌、甲状腺髓样癌和肝癌的一线或二线治疗。 ...
卡博替尼 是口服抗癌治疗的靶向药物，是络氨酸酶受体拮抗剂。卡博替尼通过抑制络氨酸酶的活性起到抗肿瘤作用，可以杀死癌细胞。主要用于甲状腺髓样癌转移，以及晚期肾癌的治疗。卡博替尼是目前比较常见的一种靶向抗肿瘤的药物，能够用于治疗多种肿瘤，...
卡博替尼 是一种新型靶向药物，卡博替尼为一种络氨酸酶受体的拮抗剂。通过抑制络氨酸酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管生成。卡博替尼是一种多谱点的广谱抗癌药，可用于肺癌、肾癌、前列腺癌和乳腺癌等多种疾病的治疗过程...
临床前研究显示， 卡博替尼 可能增强免疫检查点抑制剂活性。COSMIC-021研究（NCT03170960）是一项在晚期实体瘤中评价卡博替尼（一种具有免疫调节特性的酪氨酸激酶抑制剂）联合PD-L1抑制剂阿替利珠单抗的多中心1b期研究，包括剂量递增阶段和随后的肿瘤特...
卡博替尼 （Cabozantinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，包括 VEGF 受体 1、2 和 3、MET 和 AXL，可抑制肝细胞癌小鼠模型中的肿瘤生长。 在一项 2 期随机停药试验中，卡博替尼在晚期肝细胞癌患者中显示出临床活性，无论他们之前是否接受过索拉非尼治疗...
卡博替尼 是一种有效的多靶点酪氨酸酶抑制剂(TKIs),靶点包括MET,VEGFR和AXL,通过定位多个靶点﹐卡博替尼能有效阻断肿瘤的增殖和转移。卡博替尼在三个癌种获批了适应症，但其在非小细胞肺癌、前列腺癌、尿路上皮癌等多种实体瘤中已经（或正在）开展临床...
卡博替尼 的活性药物成分为Cabozantinib，这是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制MET、VEGFR2及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够灭杀癌细胞，减少转移并抑制血管生成。2022年5月，欧盟委员会批准卡博替尼用于局部晚期或转移性分化型甲状腺癌患...
卡博替尼 是一种激酶抑制剂，可抑制RET，MET，VEGFR-1，VEGFR-2，KIT，TRKB，FLT-3，AXL和TIE-2酪氨酸酶活性。这些酪氨酸激酶受体与正常细胞功能和病理性过程包括肿瘤细胞形成、转移、肿瘤血管生成和肿瘤微环境等有关。3期COSMIC-311试验的最新数据，卡...
卡博替尼 作用的分子靶点很多，部分靶点参与了骨转移的形成，具有很好的控制实体瘤骨转移的能力，已被广泛用于肾细胞癌骨转移和前列腺癌骨转移的治疗。卡博替尼可以通过清除肿瘤周围助纣为虐的“骨髓来源的免疫抑制细胞”（MDSC细胞）等方式，增加患者...
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