2021年10月12 日，《OncLive》医学在线期刊报告了纳武利尤单抗（Opdivo,O药）联合 卡博替尼 （Cabometyx）在晚期肾细胞癌（RCC）患者的III期 CheckMate-9ER 试验（NCT03141177）的最新随访数据。 CheckMate-9ER 试验总共纳入了651例以前未经治疗、晚期或...
卡博替尼 （Cabozantinib），它的靶点有很多，主要靶点有：C-met,VEGFR,也有效作用于Ret,Kit,FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL,微弱抑制RON和PDGFR-β。适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌（MTC）患者，伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者...
百时美施贵宝（BMS）和Exelixis宣布，美国FDA已分别接受为Opdivo（nivolumab）联合 卡博替尼 （cabozantinib）治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者的补充生物制品许可申请（sBLA）和补充新药申请（sNDA）。FDA同时授予这两个申请优先审评资格，预计在2021年2月20日...
卡博替尼 (Cabozantinib)是由美国Exelixis生物制药公司研发的新型靶向药物，于2012 年11月率先在美国上市。卡博替尼(Cabozantinib)一经上市，就引起轰动，主要原因是卡博替尼作用的基因靶点数量多达9个，而一般的抗癌药物的靶点数为1-3个左右。 卡博替尼...
卡博替尼 (Cabozantinib)对多种晚期癌症具有较高的疾病控制率，并且可缩小甚至消除骨转移病灶。它能抑制RET、肝细胞生长因子受体、血管内皮生成因子受体1(VEGFR-1 、VEGFR-2、VEGFR-3)、干细胞生长因子受体(KIT) 、酪氨酸激酶受体(TRKB) 、FMS样酪氨酸...
2021年9月17日，美国食品和药物管理局批准 卡博替尼 （Cabometyx,Exelixis,Inc.）用于 12 岁及以上患有局部晚期或转移性分化型甲状腺癌 (DTC) 的成人和儿童患者，这些患者在先前的 VEGFR-靶向治疗以及不适合或难以接受放射性碘的人。 在 COSMIC-311 中评...
百时美施贵宝（BMS）和Exelixis公司联合宣布，其PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）和酪氨酸激酶抑制剂 卡博替尼 （cabozantinib）构成的组合疗法，在治疗晚期或转移性肾细胞癌（RCC）初治患者的关键性3期试验CheckMate-9ER中，达到了无进展生存期（PFS）的主要...
卡博替尼 （XL184），江湖简称“184”，是一个非常神奇的抗癌药。据了解，卡博替尼的靶点众多，卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT.一般的靶向药也就1-3个靶点，它可以有9个！ 在肝癌的治疗中，临床试验表明， 卡博替尼...
卡博替尼 （XL184）通过阻止（抑制）癌细胞内使其生长和分裂的信号而起作用。这可能有助于阻止或减缓癌症的生长。卡博替尼还可以阻止新的血管在癌症区域生长。癌细胞需要制造新的血管，以便它们能够生长和扩散。 卡博替尼适应症和用途：卡博替尼是肾癌患...
全球约有71，000例患者将在2020年需要晚期肾癌的全身性治疗。如果在早期阶段发现，RCC的五年生存率很高；而对于晚期或晚期转移性RCC患者，五年生存率仅为12%。透明细胞RCC是成人中最常见的肾癌类型。根据组织学，约70%的RCC病例为透明细胞RCC.大多数透明细胞...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
