2022年06月22日（巴塞尔）诺华宣布，欧盟委员会(EC)批准 卡马替尼 (capmatinib）卡玛替尼作为一种单一疗法，用于治疗患有晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者，这些癌症的改变导致间充质-上皮-过渡因子基因(MET)外显子14(METex14)跳跃，在接受免疫治疗和/或铂...
卡马替尼 是一种选择性MET抑制剂，已获批用于MET 14号外显子（MET Ex14）跳跃突变转移性NSCLC患者。帕博利珠单抗是一种PD-1抑制剂，单药已获批用于PD-L1高表达晚期NSCLC患者的治疗。临床前研究表明，在用PD-1抑制剂治疗的小鼠中，卡马替尼能增强T细胞介导的...
2022年8月10日，美国FDA定期批准了 卡马替尼 (Tabrecta) 用于治疗肿瘤具有导致MET 14外显子跳跃(METex14)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。在2020年5月6日，FDA已经加速批准了该药的相同适应证，批准是基于GEOMETRY mono-1试验 (NCT02414139) 中的...
2020年5月6日，诺华（Novartis）公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 （capmatinib）上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。...
据《中国恶性肿瘤流行情况分析报告》显示，肺癌居于我国恶性肿瘤发病率和死亡率之首，其中非小细胞肺癌占所有肺癌的80%，最常见的驱动基因为EGFR、ALK、ROS1、BRAF V600E及NTRK等。继以上常见的驱动基因之后，MET可能是NSCLC下一个最值得期待的成药靶点...
诺华（Novartis）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药Tabrecta（capmatinib，卡马替尼）作为单药疗法，用于治疗接受免疫治疗和/或含铂化疗后需要系统治疗、携带MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。 卡马替尼 的获批，将为肺癌的治疗天...
2022年8月10日， 卡马替尼 （Tabrecta）获美FDA批准，用于治疗间充质-上皮转变（MET）外显子14跳跃突变（MET ex14）【这是由FDA批准的测试盒检测到的】晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。此前，2020年5月7日，美FDA已加速批准MET抑制剂卡马替尼上市，用于...
间质-上皮细胞转化因子（mesenchymal-epithelial transition factor, MET）是一类重要的癌症驱动基因及治疗靶点。MET的突变有多种形式，包括MET扩增、MET免疫组化表达等，其中以14号外显子跳跃突变（即METex14）最受关注，其总体发生率约占所有非小细胞肺癌...
2022年8月10日，美国食品药品监督管理局(FDA)授予了 卡马替尼 (Tabrecta,NovartisPharmaceuticalsCorp.)常规批准，用于通过FDA批准的测试检测到上皮转化(MET)外显子14跳跃的非小细胞肺癌成人患者。 根据GEOMETRYmono-1研究(NCT02414139)中的初始总体反应...
Tabrecta是一种活性药物成分为capmatinib（ 卡马替尼 ）的药物，这是一款靶向MET激酶的抑制剂，包括MET外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加，促进癌细胞增殖和存活。 欧盟...
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