Duvelisib( 杜韦利西布 )作为PI3Kγ/δ双重抑制剂，具有阻滞恶性B细胞生长和增殖的作用，进而在CLL/SLL的治疗中显示出不俗疗效。既往I期临床试验显示，杜韦利西布单药在复发/难治CLL/SLL中的客观缓解率（ORR）可达56%，且中位无进展生存（PFS）达15.7月...
欧洲药品管理局批准duvelisib(Copiktra， 杜韦利西布 )上市，用于既往接受过至少2种治疗的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者或既往接受过至少2种全身治疗的难治性滤泡性淋巴瘤患者。 Duvelisib（杜韦利西布）是一种PI3K的抑制剂，其抑制活性主...
第16届国际淋巴瘤大会公布了 杜韦利西布 联合罗米地辛（DR）治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤（R/R TCL）I期研究结果，结果表明DR治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL）的总缓解率（ORR） 达55%，完全缓解（CR）率高达34%，缓解患者中43%桥接异基因造血...
Blood杂志最近公布了DUO研究III期的随访结果，全面比较了PI3K-γ/δ双重抑制剂 杜韦利西布 与CD20单抗ofatumumab对复发/难治CLL/SLL患者的疗效优劣性，这项研究为杜韦利西布在复发/难治CLL/SLL中的获批提供了基础。 慢淋/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）是...
近日，欧洲药品管理局批准了 杜韦利西布 （Copiktra）的上市许可，用于单药治疗既往接受过至少2种疗法的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者，或者既往对至少2种全身疗法耐药的滤泡性淋巴瘤患者。 “杜韦利西布的获批是帮助目前选择有限、预后差的...
欧洲药品管理局批准了 杜韦利西布 (Duvelisib/Copiktra）的上市许可，用于单药治疗既往接受过至少2种疗法的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者，或者既往对至少2种全身疗法耐药的滤泡性淋巴瘤患者。杜韦利西布的获批是帮助目前选择有限、预后差的复发...
杜韦利西布 是一种磷脂酰肌醇3-激酶δ和γ(PI3K-δ,γ)的口服双重抑制剂，目前已批准用于治疗至少2次先前治疗后的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤，以及复发/难治性滤泡至少2次既往全身治疗后的淋巴瘤。 根据2021年泛太平洋淋巴瘤...
杜韦利西布 duvelisib是一种由Verastem制药公司开发的口服的磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-δ和PI3K-γ双重抑制剂。2018年9月24日,FDA批准duvelisib用于既往至少接受过2种系统治疗的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤或滤泡性淋巴瘤成年患者...
3期DUO试验数据显示，与ofatumumab（Arzerra）相比，杜韦利西布使复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者的疾病进展或死亡风险降低了48%。根据独立审查委员会评估， 杜韦利西布 治疗组和ofatumumab对照组的无进展生存期中值分别为13.3个月和...
杜韦利西布 是PI3Kδ和PI3Kγ的双重抑制剂。这两种酶帮助恶性B细胞和T细胞的生长和存活。PI3K信号可能导致恶性B细胞的增殖，并在肿瘤微环境的形成和维持中起着重要作用。 在一项名为DUO的3期临床试验中，杜韦利西布的疗效与安全性得到了进一步的验证。该...
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