Duvelisib_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　Duvelisib(商品名COPIKTRA，中文名杜韦利西布 )是Verastem公司研发的一款口服PI3K抑制剂，FDA批准该药用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者。杜韦利西布(杜韦利西布)曾获得美国FDA颁发的快速通道资格和孤儿药...

阅读量：2254

作者：康必行-小娟时间：2023-02-09 10:29:47

Blood杂志最近公布了DUO研究III期的随访结果，全面比较了PI3K-γ/δ双重抑制剂杜韦利西布与CD20单抗ofatumumab对复发/难治CLL/SLL患者的疗效优劣性，这项研究为杜韦利西布在复发/难治CLL/SLL中的获批提供了基础。　　慢淋/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）是...

阅读量：2720

作者：康必行-小雪时间：2023-02-06 14:24:16

　　杜韦利西布 (COPIKTRA/DUVELISIB)是PI3K的抑制剂，其抑制活性主要针对在正常和恶性B细胞中表达的PI3K-δ和PI3K-γ同种型。杜韦利西布duvelisib是首款作为单药疗法，在复发性或难治性慢性淋巴性白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者中显示出疗效...

阅读量：2532

作者：康必行-小娟时间：2023-02-06 10:35:43

　　杜韦利西布最早是由Verastem Oncology制药公司研发的抗癌新药，现在已经获得美国食品药品监督管理局批准上市了，获批的适应症为小淋巴细胞淋巴瘤、复发/难治性慢性淋巴性白血病。　　第16届国际淋巴瘤大会中，杜韦利西布联合罗米地辛（DR）治疗复发...

阅读量：2892

作者：康必行-小娟时间：2023-02-06 10:30:30

　　近日，欧洲药品管理局批准了杜韦利西布（Copiktra）的上市许可，用于单药治疗既往接受过至少2种疗法的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者，或者既往对至少2种全身疗法耐药的滤泡性淋巴瘤患者。　　“杜韦利西布的获批是帮助目前选择有限、预后差的...

阅读量：2429

作者：康必行-小伟时间：2023-02-02 13:38:28

　　欧洲药品管理局批准了杜韦利西布 (Duvelisib/Copiktra）的上市许可，用于单药治疗既往接受过至少2种疗法的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者，或者既往对至少2种全身疗法耐药的滤泡性淋巴瘤患者。杜韦利西布的获批是帮助目前选择有限、预后差的复发...

阅读量：2875

作者：康必行-小伟时间：2023-01-31 15:12:54

　　杜韦利西布 duvelisib是一种由Verastem制药公司开发的口服的磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-δ和PI3K-γ双重抑制剂。2018年9月24日,FDA批准duvelisib用于既往至少接受过2种系统治疗的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤或滤泡性淋巴瘤成年患者...

阅读量：2428

作者：康必行-小娟时间：2023-01-30 10:13:48

3期DUO试验数据显示，与ofatumumab（Arzerra）相比，杜韦利西布使复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者的疾病进展或死亡风险降低了48%。根据独立审查委员会评估，杜韦利西布治疗组和ofatumumab对照组的无进展生存期中值分别为13.3个月和...

阅读量：2199

作者：康必行-小雪时间：2023-01-13 14:03:04

杜韦利西布是PI3Kδ和PI3Kγ的双重抑制剂。这两种酶帮助恶性B细胞和T细胞的生长和存活。PI3K信号可能导致恶性B细胞的增殖，并在肿瘤微环境的形成和维持中起着重要作用。　　在一项名为DUO的3期临床试验中，杜韦利西布的疗效与安全性得到了进一步的验证。该...

阅读量：2079

作者：康必行-小雪时间：2023-01-10 15:00:49

　　Copiktra(duvelisib，杜韦利西布 )作为PI3Kγ/δ双重抑制剂，具有阻滞恶性B细胞生长和增殖的作用，进而在CLL/SLL的治疗中显示出不俗疗效。美国食品和药物管理局定期批准杜韦利西布（COPIKTRA，Verastem，Inc。）用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病...

阅读量：2845

作者：康必行-小娟时间：2023-01-09 11:45:02

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