NCCN指南、ESMO指南、日本指南和泛亚ESMO指南指南将 奥希替尼 作为一线应用推荐是基于FLAURA研究结果，从这个研究中我们可以看到奥希替尼治疗组患者的无进展生存期（PFS）达到18.9个月，相比标准治疗改善了很多，而且奥希替尼的安全性也非常好。基于以上...
近日，国家药监局批准上市了一种肺癌新药—— 达可替尼片 （商品名：多泽润），用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。达可替尼是一种口服、选择性、三磷腺...
2017年3月， 奥希替尼 作为二线治疗T790M阳性晚期NSCLC的适应证在中国正式获批，它是阿斯利康管线中首个通过国家药监局优先审查通道批准的药物，也是中国目前为止唯一一款第三代EGFR-TKI药物。 AURA3研究显示，奥希替尼和含铂双药化疗对比治疗一、二...
自第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）靶向药 厄洛替尼 上市以来，其在全球肺癌治疗中得到了广泛应用。中国临床肿瘤学会（CSCO）原发性肺癌诊疗指南（2018版）也将其列为 EGFR突变阳性 非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗推荐。 ...
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