修美乐 （HUMIRA）被用于减少下述症状： 成人中度至重度风湿性关节炎 （RA）。修美乐（HUMIRA）可以单独使用，可与甲氨蝶酯或某些其他药物一起使用。 2岁及以上儿童中度至重度多关节青少年特发性关节炎（JIA）。修美乐（HUMIRA） 可以单独使用，可与...
修美乐 （HUMIRA）是一种称为肿瘤坏死因子（TNF）阻滞剂的药物。 修美乐（HUMIRA）被用于减少下述症状： 成人中度至重度风湿性关节炎 （RA）。修美乐（HUMIRA）可以单独使用，可与甲氨蝶酯或某些其他药物一起使用。 2岁及以上儿童中度至重度多关...
修美乐 的治疗应在具有相关适应症诊断和治疗经验的专科医生的指导监控下进行。 对于那些治疗医师认为适当，并能在必要时进行医疗随访的患者，在接受了正确注射技术培训后， 可以自行注射给药。 可在注射前将修美乐在室温放置约 15 至 30 分钟，...
阿达木单抗注射液是全球首个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子ɑ（TNF-ɑ）单克隆抗体，最早由美国制药公司开发，商品名为修美乐，2002年首次获得美国FDA批准。它能特异性地与可溶性人TNF-ɑ结合并阻断其与细胞表面TNF受体p55和p75的相互作用，从而有效地...
修美乐 的治疗应在具有相关适应症诊断和治疗经验的专科医生的指导监控下进行。 对于那些治疗医师认为适当，并能在必要时进行医疗随访的患者，在接受了正确注射技术培训后， 可以自行注射给药。 可在注射前将本品在室温放置约 15 至 30 分钟，在...
修美乐 由艾伯维研发，2002 年 12 月通过 FDA 批准，至今仍居于年度全球最畅销药物榜首。今年 6 月份，大咪给小伙伴们分享了《FDA 批准的 20 个生物类似药一览》，Abrilada 是美国 FDA 今年批准的第 9 个生物类似药，这使得通过 FDA 批准的生物类似药总数达...
近期关于新冠肺炎重症、危重症患者发生炎症因子风暴的现象引起关注，多位专家提到新冠肺炎病人发病后期会突然加速，很快进入多器官功能衰竭的状态，即发生炎症因子风暴。从国家卫健委公布的最新数据显示，由于高龄患者往往合并多种疾病，发生炎症风暴、出现...
一项3期、在高敏C反应蛋白升高的中重度活动性克罗恩病中国受试者中评价阿达木单抗诱导和维持临床缓解的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。研究结果显示：与安慰剂组相比，阿达木单抗组在第4周达到临床缓解（CDAI150）的主要疗效终点；与预...
类风湿性关节炎的发病可能与遗传、感染、性激素等有关。RA关节炎的病理主要有滑膜衬里细胞增生、间质大量炎性细胞浸润，以及微血管的新生、血管翳的形成及软骨和骨组织的破坏等。作为一款治疗免疫疾病的药物， 阿达木单抗 （修美乐）一上市便受到很多患...
阿达木单抗 （修美乐）2010年上市中国，批准用于治疗类风湿关节炎，使用抗风湿药后疗效不佳的中至重度活动性类风湿关节炎成人患者可以使用阿达木单抗（修美乐）治疗。阿达木单抗可以减轻类风湿关节炎症状，诱导临床缓解，减缓结构损伤进展，达到改善类...
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