Gefitinib_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　吉非替尼（ Gefitinib ）最早进入临床应用的EGFR靶向药，到目前为止，吉非替尼已经上市17年之久了，现在吉非替尼依然是中国肺癌患者广泛应用的一线EGFR靶向药。但是在使用吉非替尼的过程中，也会产生一些不良反应，吉非替尼最常见的不良反应是皮疹、腹泻...

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作者：康必行出国看病时间：2019-06-12 09:44:37

　　吉非替尼( Gefitinib )适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。临床推荐用药剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。如果漏服，应在记起后尽快口服，如果距离下次服药不足12小时，则不再服用。如果有吞咽...

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作者：康必行出国看病时间：2019-06-03 09:06:22

　　在2016年欧洲临床肿瘤学会上，勃林格殷格翰公布了LUX-Lung 7研究的结果，该研究直接比较第二代靶向作用EGFR的药物阿法替尼和第一代吉非替尼( Gefitinib )作为一线方案治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。该研究将总生存期（O...

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作者：康必行出国看病时间：2019-05-28 09:44:57

　　ADJUVANT研究首次证实了吉非替尼（ Gefitinib ）和化疗治疗后的复发转移时空变化是完全不同的，并且吉非替尼辅助治疗对于控制术后复发转移的疗效要优于辅助化疗，尤其是控制颅外转移方面，无论是脑转移还是颅外转移，辅助吉非替尼治疗都显著推迟了复发风...

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作者：康必行医疗旅游时间：2019-05-27 13:31:08

　　众所周知，EGFR-TKI是目前治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌一线方案。但是一线吉非替尼( Gefitinib )耐药后继续服用吉非替尼能够给患者带来生存获益尚不明确。因此，一项III期、双盲、多中心的随机对照临床试验——IMPRESS应运而生。该研究评估一线吉...

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作者：康必行出国看病时间：2019-05-21 10:15:05

　　靶向药物吉非替尼( Gefitinib )是否可使晚期食道癌患者生存获益目前并不明确，鉴于此来自Susan Dutton 及同事开展了一项食管癌二线治疗试验——COG 试验，该研究纳入 341 位腺癌患者（包括 97 位食管胃结合部腺癌患者）和 106 位鳞癌患者。患者随机分配...

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作者：康必行出国看病时间：2019-05-17 14:01:46

　　自吉非替尼( Gefitinib )于 2005 年在中国上市后，凭借 INTEREST、IPASS 及 INFORM 等一系列大规模临床研究提供的坚实证据，推动肺癌治疗理念及方法研究有了长足发展。然而，相较我国庞大的肺癌存量人群以及每年 70 余万新增肺癌患者，目前只有 20 万肺...

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作者：康必行出国看病时间：2019-05-16 09:22:18

　　众所周知，肺癌分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中非小细胞肺癌主要分为肺腺癌和肺鳞癌。肺腺癌中EGFR突变概率比较大，EGFR基因突变的患者可以使用靶向药物，如一代的吉非替尼（ Gefitinib ）、厄洛替尼，三代的泰瑞沙。靶向药物出现之前，患者都是先进...

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作者：康必行医疗旅游时间：2019-05-15 14:36:19

　　对于早中期局限性NSCLC 的治疗，以外科手术治疗为首选，配合化放疗和靶向治疗等多学科综合治疗方案已得到临床医师的认可。术前辅助化疗或放疗，可增加肺癌根治手术的成功率，减少手术所致医源性癌细胞的播散，消灭微小转移灶，从而提高患者的术后生活质...

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作者：康必行出国看病时间：2019-05-15 09:36:53

　　食管癌作为世界上最常见的六大恶性肿瘤病之一，其因早期无明显特异的临床症状往往使得大多数患者发现确诊已到中晚期，5年生存率仅有10%左右。靶向药物吉非替尼( Gefitinib )是否可使晚期食道癌患者生存获益目前并不明确，鉴于此有研究人员开展了一项食管...

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作者：康必行出国看病时间：2019-05-05 11:08:46

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