2002年全球第一个全人源单克隆抗体 阿达木单抗 （商品名：Humira/修美乐）获美国FDA批准上市。自2012年始，Humira已经连续七年拿下全球处方药销量第一的宝座，并在2018年达到了199.36亿美元的全球销售额。迄今为止， Humira 全球累计销售超过 1000 亿美...
艾伯维的旗舰产品 修美乐 （Humira）在欧洲市场于2018年10月失去独占权，在美国市场也将在2023年面临生物仿制药冲击。对该公司而言，好消息是，在2019年可能收获2款潜在的重磅药物：upadacitinib治疗类风湿性关节炎、risankizumab（与勃林格殷格翰联合销...
很多人说，新药研发的历史，就是我们了解生物学的历史。随着我们对基础生物学理解的不断加深，诸多创新生物医药技术也随之而来。近年来兴起的癌症免疫疗法、CAR-T疗法、基因疗法、以及RNAi疗法，就是最好的案例。 说到生物医药历史上的突破，就不得...
2018年Humira（ 修美乐 ）创造了199.36亿美元的销售收入，依然占据艾伯维（AbbVie）总收入的半壁江山以上，但是由于2018年增幅降至个位数，也使得修美乐距离200亿美元大关仅一步之遥。即便如此，修美乐连续7年雄踞全球畅销药榜首，上市以来累计创造超过1...
Taltz (ixekizumab)是一种单克隆抗体，可选择性结合细胞因子白介素17(IL-17A)，抑制其与IL-17A受体结合。IL-17A是一种天然存在的细胞因子，参与正常的炎症和免疫反应。Taltz能够抑制促炎性细胞因子和趋化因子的释放。 PsA是一种慢性炎性关节炎，可...
美国FDA在今年7月推出了一项 生物类似药 行动计划，以鼓励生物类似药的开发。FDA局长Scott Gottlieb表示，“只有不到2%的美国人使用生物制剂，但生物制剂占处方药总支出的40%，同时也占了2010-2015年药物支出增长的70%。” 尽管FDA正试图鼓励美国生...
Cyltezo 是由德国制药巨头勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)开发的阿达木单抗生物类似药。Cyltezo首先于2017年11月13日获得欧盟委员会批准，获批用于艾伯维原研药Humira所有已获批的适应症，后于2017年8月25日FDA批准。 Cyltezo的获批，是基于包...
11月2日，艾伯维公布第三季度财报，这家全球排名前十的医药公司又交出一份满意的成绩单，营业收入增长18%，每股盈利增长超50%。前三季度艾伯维的净收入244.48亿美元，而其明星产品阿达木单抗（商品名： 修美乐 ，Humira）贡献了150亿美元，占比达62.79%...
AbbVie管理层认为，市场对其超级重磅炸弹药物 Humira 专利到期带来的风险被夸大了。2018年第3季度，Humira在美国的销售收入增长了12.5％。AbbVie表示还会将继续提高美国市场的定价，进一步推动Humira在美国市场销售收入的强劲增长。公司管理层对Humira的...
10月31日，当伯恩斯坦分析师Ronny Gal透露艾伯维（AbbVie）计划针对欧盟市场的 Humira 定价提供高达80％的折扣时，AbbVie的股价以大跌约4％做出反应，因为这个降幅听起来超出了外界预期。 不过艾伯维首席执行官Rick Gonzalez 在11月2日的第3季度财报...
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